(1R,2S,3S,5S,7R)-7-Benzyloxymethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-3-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-2-ol | 408520-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3S,5S,7R)-7-Benzyloxymethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-3-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-2-ol
• CAS: 408520-73-0
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: OFMHOYHGNVEMFY-CTWRKMMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,5S,7R)-7-Benzyloxymethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-3-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-2-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 偶氮二异丁腈 、 Raney nickel (W-2) 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 lithium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (4S,6S)-6-ethenyl-4-(3-methoxyphenyl)-4-methyloxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用二氧杂双环[3.2.1]辛烷手性结构单元获得 (-)-Aphanorphine 的新途径

  摘要：

  通过使用具有二氧杂双环[3.2. 1]辛烷框架，最初设计用于构建己醛糖分子。

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)8
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,5S,7R)-3-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-7-(phenylmethoxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(1R,2S,3S,5S,7R)-7-Benzyloxymethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-3-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用二氧杂双环[3.2.1]辛烷手性结构单元获得 (-)-Aphanorphine 的新途径

  摘要：

  通过使用具有二氧杂双环[3.2. 1]辛烷框架，最初设计用于构建己醛糖分子。

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)8