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2-(3-decylimidazol-3-ium-1-yl)-1,5,6-trimethylbenzimidazole;iodide | 133797-83-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-decylimidazol-3-ium-1-yl)-1,5,6-trimethylbenzimidazole;iodide
英文别名
——
2-(3-decylimidazol-3-ium-1-yl)-1,5,6-trimethylbenzimidazole;iodide化学式
CAS
133797-83-8
化学式
C23H35N4*I
mdl
——
分子量
494.462
InChiKey
NBCPIVRNFGZSPB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.41
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.63
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-癸基咪唑 在 Anion exchange Amberlite resin IRA-401 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-(3-decylimidazol-3-ium-1-yl)-1,5,6-trimethylbenzimidazole;iodide
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic betaines. Aza analogs of sesquifulvalene. 2. Azolium azolate inner salts: synthesis, reactivity, and structure of a 1:1 adduct with dimethyl acetylenedicarboxylate
    摘要:
    Reaction of an activated 2-chloroazole with several N-alkylazoles afforded the N-azolylazolium salts, deprotonation of which results in a series of the title mesomeric betaines 7 and 8. Their reactivity toward electrophiles and dipolarophiles under mild conditions reflects the highly dipolar structures of 7 and 8. The thermal stability and dequaternization reactions of some of their corresponding N-azolylimidazolium and -pyrazolium salts have also been studied.
    DOI:
    10.1021/jo00013a029
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文献信息

  • ALCALDE, ERMITAS;DINARES, IMMACULADA, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4233-4238
    作者:ALCALDE, ERMITAS、DINARES, IMMACULADA
    DOI:——
    日期:——
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