3-(3-chloro-2-fluorophenylsulfonamido)-4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-formyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-N-methylbutanamide | 882423-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-chloro-2-fluorophenylsulfonamido)-4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-formyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-N-methylbutanamide
• 英文别名: 3-[(3-chloro-2-fluorophenyl)sulfonylamino]-4,4,4-trifluoro-N-[(1R)-6-formyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-N-methylbutanamide
• CAS: 882423-35-0
• 化学式: C₂₂H₂₁ClF₄N₂O₄S
• 分子量: 520.932
• InChiKey: FCDHQQLZBXSFNN-DUSLRRAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 3-(3-chloro-2-fluorophenylsulfonamido)-4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-formyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-N-methylbutanamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(3-chloro-2-fluorophenylsulfonamido)-4,4,4-trifluoro-N-methyl-N-((R)-6-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chloro-2-fluorophenylsulfonamido)-4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-N-methylbutanamide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3-chloro-2-fluorophenylsulfonamido)-4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-formyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-N-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1