3-methoxy-1,2-dioxaspiro[3.5]nonane | 74612-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-methoxy-1,2-dioxaspiro[3.5]nonane
• CAS: 74612-01-4
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: HRWSEJIPDVFHSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-1,2-dioxaspiro[3.5]nonane 生成 甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  ASVELD E. W. H.; KELLOGG R. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 10, 3644-3646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (甲氧基亚甲基)环己烷 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到3-methoxy-1,2-dioxaspiro[3.5]nonane
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial Effect of 3-Methoxy-1,2-Dioxetanes on the Erythrocytic Cycle ofPlasmodium falciparum

  摘要：

  The antimalarial activity of peroxides most likely originates from their interaction with iron(II) species located inside the malaria parasite, which forms destructive radical species through a Fenton‐like mechanism. This article reports the first evaluation of the in vitro antimalarial activity of three peroxides of the class 1,2‐dioxetanes against Plasmodium falciparum; the results reveal that the studied 3‐methoxy‐1,2‐dioxetanes display significant antimalarial activity, at a similar level as artemisinin and also that their reactivity toward iron(II) correlate linearly with their antimalarial activity.

  DOI：

  10.1111/cbdd.12599

文献信息

• Formation of 1,2-dioxetanes and probable trapping of an intermediate in the reactions of some enol ethers with singlet oxygen
  作者：E. W. H. Asveld、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1021/ja00530a065

  日期：1980.5