2,2-dimethyl-1-(6-phenylpyridin-2-yl)propan-1-amine | 1119306-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(6-phenylpyridin-2-yl)propan-1-amine
• CAS: 1119306-67-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: QJUDOVBDWUCHDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.1±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 2,2-dimethyl-1-(6-phenylpyridin-2-yl)propan-1-amine 、 (R)-1-{(SP)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲苯基)膦]二茂铁基}乙基二环己基膦 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高产CNN钳制钌催化剂，用于不对称还原烷基芳基酮

  摘要：

  手性钌钳形式将[RuCl（CNN）（Josiphos）]（络合物2 - 7 ; Josiphos = 1- [1-（dicyclohexylphosphano）乙基] -2-（diarylphosphano）二茂铁）已经制备通过处理将[RuCl 2（PPH 3）3 ]与（S，R）-Josiphos二膦和1-取代的-1-（6-芳基吡啶-2-基）甲胺（HCNN;取代基= H（1 a），Me（1 b）和t Bu （1 c））与NEt 3。通过使用1 b和1 c作为外消旋混合物，可以形成配合物4 – 7通过乙酸促进的非对映选择性合成而获得。这些钳形配合物显示出正确匹配的手性PP和CNN配体，是显着的活性催化剂，可通过转移氢化（TH）和氢化（HY）来不对称还原碱性醇介质中的烷基芳基酮，对映选择性高达99％ 。在2-丙醇中，酮的对映选择性TH是通过使用低至0.002 mol％的催化剂实现的，其周转频率（TOF）为10

  DOI：

  10.1002/chem.200802112
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-phenylpyridin-2-yl) tert-butyl ketoxime 在 ammonium acetate 、 氨 、 水 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到2,2-dimethyl-1-(6-phenylpyridin-2-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  高产CNN钳制钌催化剂，用于不对称还原烷基芳基酮

  摘要：

  手性钌钳形式将[RuCl（CNN）（Josiphos）]（络合物2 - 7 ; Josiphos = 1- [1-（dicyclohexylphosphano）乙基] -2-（diarylphosphano）二茂铁）已经制备通过处理将[RuCl 2（PPH 3）3 ]与（S，R）-Josiphos二膦和1-取代的-1-（6-芳基吡啶-2-基）甲胺（HCNN;取代基= H（1 a），Me（1 b）和t Bu （1 c））与NEt 3。通过使用1 b和1 c作为外消旋混合物，可以形成配合物4 – 7通过乙酸促进的非对映选择性合成而获得。这些钳形配合物显示出正确匹配的手性PP和CNN配体，是显着的活性催化剂，可通过转移氢化（TH）和氢化（HY）来不对称还原碱性醇介质中的烷基芳基酮，对映选择性高达99％ 。在2-丙醇中，酮的对映选择性TH是通过使用低至0.002 mol％的催化剂实现的，其周转频率（TOF）为10

  DOI：

  10.1002/chem.200802112