(2R,3S)-2-(benzylamino)-3-hydroxy-3-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(3-(4-methoxybenzyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)propanoic acid | 1048672-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-(benzylamino)-3-hydroxy-3-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(3-(4-methoxybenzyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)propanoic acid
• CAS: 1048672-92-9
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₉
• 分子量: 567.596
• InChiKey: VOEPRCMFEUQGMD-XCEYXQIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  150.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-((2-methylbenzyl)(2,4,6-trimethylbenzyl)amino)-1-phenylpropyl (2R,3S)-2-(benzylamino)-3-hydroxy-3-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(3-(4-methoxybenzyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3S)-2-(benzylamino)-3-hydroxy-3-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(3-(4-methoxybenzyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Acid and base stable diphenylmethanol derivatives and methods of use

  摘要：

  这项发明提供了作为固相合成连接剂和保护基的化合物，以及生产和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080200719A1