1,3-bis(2-methoxy-3-nitro-5-methylphenyl)urea | 83604-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2-methoxy-3-nitro-5-methylphenyl)urea
• 英文别名: 1,3-bis(2-methoxy-5-methyl-3-nitrophenyl)urea
• CAS: 83604-28-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₇
• 分子量: 390.353
• InChiKey: ZBBWCTSVOUGDHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  145.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2-methoxy-3-nitro-5-methylphenyl)urea 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 苄基三乙基溴化铵 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 162.5h， 生成 1,3-bis<2-methoxy-3-(1-tetrahydro-(3H)-pyrimidinonyl)-5-methylphenyl>tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  主客复合。31.转酰基酶部分模拟物

  摘要：

  Les hotes sont des macrocycles a 20 chainons et sont 组成依赖 l'une a l'autre des unites: aryloxy, uree cyclique, pyridyle, biphenyle, ethylene, methylene etoxye。Etude cinetique de l'acylation des hotes hydroxymethyles par les 邀请酯类对硝基苯类 d'aminoacides

  DOI：

  10.1021/ja00329a059
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3,5-二硝基甲苯 在 吡啶 、 ammonium sulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 1,3-bis(2-methoxy-3-nitro-5-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  主客复合。31.转酰基酶部分模拟物

  摘要：

  Les hotes sont des macrocycles a 20 chainons et sont 组成依赖 l'une a l'autre des unites: aryloxy, uree cyclique, pyridyle, biphenyle, ethylene, methylene etoxye。Etude cinetique de l'acylation des hotes hydroxymethyles par les 邀请酯类对硝基苯类 d'aminoacides

  DOI：

  10.1021/ja00329a059

文献信息

• CRAM, D. J.;KATZ, H. E.;DICKER, I. B., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 17, 4987-5000
  作者：CRAM, D. J.、KATZ, H. E.、DICKER, I. B.

  DOI：——

  日期：——