N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)furan-2-carboxamide | 338963-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 338963-21-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01316061
• 分子量: 231.251
• InChiKey: DGFSMNFGFNJQLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)furan-2-carboxamide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用 MnO2 轻松合成 2,4-二取代噻唑

  摘要：

  通过二氧化锰 (MnO2) 氧化相应的噻唑啉，可以方便地合成具有给电子和吸电子基团的结构多样的噻唑。研究了 2 位和 4 位取代的影响。在2-或4-位具有芳基或乙烯基取代基的所需噻唑可以良好到极好的产率获得。

  DOI：

  10.3390/molecules14124858
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 DL-苯甘氨醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  在TPGS-750-M水溶液中通过酰氯简单地合成酰胺

  摘要：

  通过酰基氯与胺在2 wt％TPGS-750-M水溶液中的反应，将表面活性剂化学技术用于酰胺键的构建。特别是，这种高效的方法可以实现无色谱的可扩展过程，并可以回收TPGS-750-M解决方案。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00303

文献信息

• US5157134A
  申请人：——

  公开号：US5157134A

  公开（公告）日：1992-10-20
• US5194634A
  申请人：——

  公开号：US5194634A

  公开（公告）日：1993-03-16
• A Facile Synthesis of 2,4-Disubstituted Thiazoles Using MnO2
  作者：Yan-Bo Yu、Hong-Liang Chen、Li-Yi Wang、Xin-Zheng Chen、Bin Fu

  DOI：10.3390/molecules14124858

  日期：——

  and electron-withdrawing groups were conveniently synthesized through manganese dioxide (MnO2) oxidation of the corresponding thiazolines. The effect of substitution at the 2- and 4-positions was investigated. The desired thiazoles with aryl or vinyl substitutions at the 2- or 4-position can be obtained in good to excellent yields.

  通过二氧化锰 (MnO2) 氧化相应的噻唑啉，可以方便地合成具有给电子和吸电子基团的结构多样的噻唑。研究了 2 位和 4 位取代的影响。在2-或4-位具有芳基或乙烯基取代基的所需噻唑可以良好到极好的产率获得。
• Simple Synthesis of Amides via Their Acid Chlorides in Aqueous TPGS-750-M
  作者：Min Shi、Ning Ye、Wei Chen、Hui Wang、Chiming Cheung、Michael Parmentier、Fabrice Gallou、Bin Wu

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00303

  日期：2020.8.21

  The technology of surfactant chemistry is employed for amide bond construction via the reaction of acyl chlorides with amines in 2 wt % TPGS-750-M aqueous solution. Specifically, this highly efficient method enables a chromatography-free scalable process and recycling of the TPGS-750-M solution.

  通过酰基氯与胺在2 wt％TPGS-750-M水溶液中的反应，将表面活性剂化学技术用于酰胺键的构建。特别是，这种高效的方法可以实现无色谱的可扩展过程，并可以回收TPGS-750-M解决方案。