18-dehydroxy-17-demethoxy-21-fluororeblastatin | 1025797-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 18-dehydroxy-17-demethoxy-21-fluororeblastatin
• 英文别名: [(4E,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-22-fluoro-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3-oxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,10,18(22),19-pentaen-9-yl] carbamate
• CAS: 1025797-18-5
• 化学式: C₂₈H₄₁FN₂O₆
• 分子量: 520.642
• InChiKey: OLCPWNGZGYXMDK-MXMOWBPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氟苯甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 18-dehydroxy-17-demethoxy-21-fluororeblastatin 、 18-dehydroxy-17-de-O-methyl-21-fluororeblastatin
  参考文献：
  名称：

  再次探讨热休克蛋白：使用多基因合成的雷抑素文库来比较人类和利什曼原虫Hsp90s的抑制作用

  摘要：

  寄生虫中的热休克蛋白（Hsp）抑制作用：通过诱变合成与其他Hsp抑制剂文库互补的新再生素衍生物，已在基于细胞的体外ATP置换测定中进行了评估，后者利用L纯化的人HsHsp90和LbHsp90 。braziliensis。该研究为寻找寄生性热激蛋白的选择性抑制剂铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700616

文献信息

• Novel Compounds and Methods for Their Production
  申请人：Martin Christine

  公开号：US20110021481A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to ansamycin analogues that are useful, e.g. in the treatment of cancer, B-cell malignancies, malaria, fungal infection, diseases of the central nervous system and neurodegenerative diseases, diseases dependent on angiogenesis, autoimmune diseases or a prophylactic pretreatment for cancer. The present invention also provides methods for the production of these compounds and their use in medicine.
• US8492370B2
  申请人：——

  公开号：US8492370B2

  公开（公告）日：2013-07-23