18-dehydroxy-17-demethoxy-21-fluororeblastatin | 1025797-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 18-dehydroxy-17-demethoxy-21-fluororeblastatin
• 英文别名: [(4E,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-22-fluoro-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3-oxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,10,18(22),19-pentaen-9-yl] carbamate
• CAS: 1025797-18-5
• 化学式: C₂₈H₄₁FN₂O₆
• 分子量: 520.642
• InChiKey: OLCPWNGZGYXMDK-MXMOWBPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氟苯甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 18-dehydroxy-17-demethoxy-21-fluororeblastatin 、 18-dehydroxy-17-de-O-methyl-21-fluororeblastatin
  参考文献：
  名称：

  再次探讨热休克蛋白：使用多基因合成的雷抑素文库来比较人类和利什曼原虫Hsp90s的抑制作用

  摘要：

  寄生虫中的热休克蛋白（Hsp）抑制作用：通过诱变合成与其他Hsp抑制剂文库互补的新再生素衍生物，已在基于细胞的体外ATP置换测定中进行了评估，后者利用L纯化的人HsHsp90和LbHsp90 。braziliensis。该研究为寻找寄生性热激蛋白的选择性抑制剂铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700616

文献信息

• Novel Compounds and Methods for Their Production
  申请人：Martin Christine

  公开号：US20110021481A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to ansamycin analogues that are useful, e.g. in the treatment of cancer, B-cell malignancies, malaria, fungal infection, diseases of the central nervous system and neurodegenerative diseases, diseases dependent on angiogenesis, autoimmune diseases or a prophylactic pretreatment for cancer. The present invention also provides methods for the production of these compounds and their use in medicine.
• US8492370B2
  申请人：——

  公开号：US8492370B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• Heat Shock Proteins Revisited: Using a Mutasynthetically Generated Reblastatin Library to Compare the Inhibition of Human and<i>Leishmania</i>Hsp90s
  作者：Sona Mohammadi-Ostad-Kalayeh、Frank Stahl、Thomas Scheper、Klaus Kock、Christian Herrmann、Fernanda Aparecida Heleno Batista、Júlio César Borges、Florenz Sasse、Simone Eichner、Jekaterina Ongouta、Carsten Zeilinger、Andreas Kirschning

  DOI：10.1002/cbic.201700616

  日期：2018.3.16

  Heat shock protein (Hsp) inhibition in parasites: New reblastatin derivatives, prepared by mutasynthesis complemented with a library of other Hsp inhibitors, were evaluated in cell‐based and in in vitro ATP displacement assays, the latter utilising purified human HsHsp90 and LbHsp90 from L. braziliensis. The study paves the way for finding selective inhibitors of parasitic heat shock proteins.

  寄生虫中的热休克蛋白（Hsp）抑制作用：通过诱变合成与其他Hsp抑制剂文库互补的新再生素衍生物，已在基于细胞的体外ATP置换测定中进行了评估，后者利用L纯化的人HsHsp90和LbHsp90 。braziliensis。该研究为寻找寄生性热激蛋白的选择性抑制剂铺平了道路。