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2-甲基-4,6-二苯基-二苯甲酮 | 101413-30-3

中文名称
2-甲基-4,6-二苯基-二苯甲酮
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-4,6-diphenyl-benzophenon
英文别名
1-(5'-phenyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)ethanone;2-methyl-4,6-diphenyl-benzophenone;1-Methyl-3.5-diphenyl-2-benzoyl-benzol;3.5-Diphenyl-2-benzoyl-toluol;(2-methyl-4,6-diphenylphenyl)-phenylmethanone
2-甲基-4,6-二苯基-二苯甲酮化学式
CAS
101413-30-3
化学式
C26H20O
mdl
——
分子量
348.444
InChiKey
XMAXPCZVMMGCRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    188-189 °C
  • 沸点:
    511.4±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.56
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Construction of Multi-Substituted Benzenes via NHC-Catalyzed Reactions of Carboxylic Esters
    作者:Jichang Wu、Chengli Mou、Yonggui Robin Chi
    DOI:10.1002/cjoc.201700773
    日期:2018.4
    A carbene‐catalyzed ester activation reaction for the synthesis of multi‐substituted benzenes is developed. Tetra‐substituted benzene compounds are efficiently synthesized through this methodology. Compared with aldehyde substrates used in previous reports, the ester substrates used here are much more readily available and inexpensive. In addition, the TEMPO oxidant used here is more inexpensive than
    开发了用于多取代苯合成的卡宾催化的酯活化反应。通过这种方法可以有效地合成四取代的苯化合物。与先前报道中使用的醛底物相比,此处使用的酯底物更容易获得且便宜。此外,此处使用的TEMPO氧化剂比相关卡宾催化的反应中通常使用的醌便宜。
  • Zimmermann, Thomas; Fischer, Gerhard W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 5, p. 775 - 788
    作者:Zimmermann, Thomas、Fischer, Gerhard W.
    DOI:——
    日期:——
  • Stobbe; Heun, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1959
    作者:Stobbe、Heun
    DOI:——
    日期:——
  • Pradhan, Bhim Prasad; Ray, Tandra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 592 - 593
    作者:Pradhan, Bhim Prasad、Ray, Tandra
    DOI:——
    日期:——
  • PRADHAN, BHIM PRASAD;RAY, TANDRA, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 6, C. 592-593
    作者:PRADHAN, BHIM PRASAD、RAY, TANDRA
    DOI:——
    日期:——
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