3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl acetate | 80662-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl acetate
• 英文别名: 1-acetoxy-3-(benzyloxycarbonylamino)propane；3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl acetate
• CAS: 80662-87-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: BSSLNASXBHZEJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl acetate 、 盐酸 在 palladium-carbon palladium-carbon 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以to obtain 12 g of oily 1-acetoxy-3-aminopropane hydrochloride的产率得到1-acetoxy-3-aminopropane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-acyl acidic amino acid diamide derivative, a salt thereof, and an

  摘要：

  本发明涉及一种新型N-酰基酸性氨基酸二酰胺衍生物，其通式如下或其盐：##STR1## 其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的每一个，可以相同也可以不同，表示氢原子或取代或未取代的烷基、环烷基、烯基或芳基烷基，或者当R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.3和R.sup.4与各自相邻的氮原子结合时，形成取代或未取代的杂环基；R.sup.5表示取代或未取代的环烷基、酰基或杂环基；A表示键或取代或未取代的亚烷基、烯基或烷二烯基；n为1、2或3。该化合物具有对人类和动物有效的抗溃疡活性。本公开涉及这样一种化合物，以及其制备方法和含有该化合物的抗溃疡剂。

  公开号：

  US04610983A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)acetamide 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  苄基氨基甲酸酯钾盐（BENAC-K）：简单的亲核N-乙酰胺等效物

  摘要：

  抽象的 苄基乙酰氨基甲酸酯钾盐（BENAC-K）已开发为简单的亲核乙酰胺等效物。通过在极性溶剂中用几乎等摩尔（1.1当量）量的BENAC-K进行简单处理，可以将多种烷基卤化物以高收率转化为苄氧羰基保护的N-烷基乙酰胺。 苄基乙酰氨基甲酸酯钾盐（BENAC-K）已开发为简单的亲核乙酰胺等效物。通过在极性溶剂中用几乎等摩尔（1.1当量）量的BENAC-K进行简单处理，可以将多种烷基卤化物以高收率转化为苄氧羰基保护的N-烷基乙酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690097

文献信息

• Hydroboration-carbon monoxide insertion of bis-olefinic amine derivatives. Synthesis of .delta.-coniceine, pyrrolizidine, (.+-.)-heliotridane, and (.+-.)-pseudoheliotridane
  作者：Michael E. Garst、John N. Bonfiglio、Jeffrey Marks

  DOI：10.1021/jo00347a024

  日期：1982.4
• US4610983A
  申请人：——

  公开号：US4610983A

  公开（公告）日：1986-09-09