1-(2-Benzyloxyphenyl)-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeure | 79662-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Benzyloxyphenyl)-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeure
• 英文别名: 4-oxo-1-(2-phenylmethoxyphenyl)azetidine-2-carboxylic acid
• CAS: 79662-86-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: GOZIQZDOBRJGMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Benzyloxyphenyl)-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeure 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-Acetoxy-1-(2-hydroxyphenyl)-2-azetidinon
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 4-Acetoxy-1-aryl-2-azetidinonen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899787
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Benzyloxyphenyl)-N-chloracetyl-aminomalonsaeurediethylester 在 吡啶 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 1-(2-Benzyloxyphenyl)-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  2,2a, 3,4-四氢氮杂 [1,2-d] 苯并 [b] -1,4-恶嗪-2,4-二酮的合成

  摘要：

  1-(2-羟基芳基)-4-氧代-氮杂环丁烷-2-羧酸7c、7d和10与二环己基碳二亚胺环化得到标题化合物11、12和13。13也可通过硝化12得到。中间体 7c、7d 和 10 通过 1-芳基-4-氧代-氮杂环丁烷-2,2-二羧酸酯 4a 和 4b - 由类似于 Sheehan2) 的 1 或通过 8 和 9 制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160417

文献信息

• BREUER M.; ONGANIA K.-H., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 6-7, 867-869
  作者：BREUER M.、 ONGANIA K.-H.

  DOI：——

  日期：——