摘要:
超声和微波辅助下方便的合成潜在的抗菌化合物2-(苯胺基)-5-羟基-1,4-萘醌衍生物3a-c和5-羟基苯并[f]吲哚-4,9-二酮衍生物8a-c和10 -已经开发了羟基苯并[b]咔唑-6,11-二酮衍生物9a-c。为了制备3a-c衍生物,进行了室温合成(RTS),常规加热合成(CHS)和超声辅助合成(UAS)的方法。此外,常规合成(CS)和微波辅助合成(MAS)用于8a-c和9a-c衍生物。UAS和MAS表现出最好的结果,被认为是绿色的合成替代品。通常,所获得的收率良好至优异(58%至93%)。此外,还测试了对五种细菌的抗菌活性,在较低浓度下显示出抑菌活性,对革兰氏阴性菌株具有更大的杀菌作用。在苯环的2和4位带有氯原子的化合物活性最高。获得的结果表明,本文提出的1,4-萘醌衍生物具有很好的抗菌作用。还提出了反应机理。