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methyl 5-(Z)-undecenoate | 54471-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-(Z)-undecenoate
英文别名
methyl (Z)-undec-5-enoate
methyl 5-(Z)-undecenoate化学式
CAS
54471-23-7
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
VDDLADIPQFIPEC-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    255.4±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c5f7480107db9fe38a56299c3cc1ed5d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-(Z)-undecenoate氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以68%的产率得到(Z)-5-undecenoic acid
    参考文献:
    名称:
    Singh; Kaur; Nayyar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 5, p. 386 - 390
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (2Z)-2-辛烯-1-醇copper(l) iodide三氟化硼乙醚 、 sodium iodide 、 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 methyl 5-(Z)-undecenoate
    参考文献:
    名称:
    Singh; Kaur; Nayyar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 5, p. 386 - 390
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pheromone, XXXII. Bausteine zur Darstellung zweifach ungesättigter Schmetterlings-pheromone
    作者:Hans Jürgen Bestmann、Karl Heinrich Koschatzky、Wilfried Schätzke、Joachim Süß、Otto Vostrowsky
    DOI:10.1002/jlac.198119810920
    日期:1981.9.21
    Die Darstellung α,ω-bifunktioneller Ausgangsverbindungen sowie (Z)- und (E)-konfigurierter, ungesättigter Synthesebausteine, die man mittels Wittig-Reaktion, Michael-Addition, Acetylen-synthese oder Crombie-Reaktion erhält, wird beschrieben. Diese Verbindungen werden im Rahmen eines „Baukastensystems” zur Synthese bisolefinischer Sexualpheromone benötigt.
    描述了通过Wittig反应,Michael加成,乙炔合成或Crombie反应获得的α,ω-双功能起始化合物以及(Z)和(E)构型的不饱和合成结构单元的表示。这些化合物是合成双烯烃性信息素的“模块系统”的一部分。
  • Simple methods for the syntheses of (E)-4- and (E)-5-alkenoic acids by the SN2′ type reactions of γ-vinyl-γ-butyrolactone and δ-vinyl-δ-valerolactone with organocopper reagents
    作者:Tamotsu Fujisawa、Toshio Sato、Masatoshi Kawashima、Kouichi Naruse、Kouichi Tamai
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87676-5
    日期:1982.1
  • Eutectic potassium-sodium-aluminum chloride as a mild catalyst for ene reactions: simple synthesis of the sex pheromone from Douglas fir tussock moth
    作者:Bjorn Akermark、Anders Ljungqvist
    DOI:10.1021/jo00416a036
    日期:1978.10
  • Enzymes in organic synthesis. 27. Lipase-Catalyzed Synthesis of (5R,6S)-6-Acetoxyalkan-5-olides - homologues of the mosquito oviposition attractant pheromone
    作者:B. Henkel、A. Kunath、Hans Schick
    DOI:10.1002/prac.19973390176
    日期:——
    Sixteen homologous (5R*,6S*)-6-hydroxyalkan-5-olides rac-5 and their acetoxy derivatives rac-6 were synthesized from the corresponding methyl (Z)-alk-5-enoates 3 by osmium(VIII) oxide catalyzed cis-hydroxylation to the dihydroxy esters rac-4 and hydrolysis of these esters followed by lactonization. Pancreatin-catalyzed lactonization of the dihydroxy esters rac-4 afforded enantiomerically enriched hydroxy lactones ent-5, five of which were obtained enantiomerically pure by recrystallization. Acetylation of the 6-hydroxyalkan-5-olides rac-5 by vinyl acetate catalyzed by the lipase SP 526 provided enantiomerically enriched 6-acetoxyalkan-5-olides 6 with an enantiomeric excess of more than 90% in nine cases. These compounds are known as mosquito oviposition attractant pheromone (6h) or its homologues.
  • Insect pheromones and their analogues
    作者:V. N. Odinokov、V. R. Akhmetova、Kh. D. Khasanov、A. A. Abduvakhabov、G. A. Tolstikov
    DOI:10.1007/bf00636581
    日期:1991.7
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