| 1167443-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• CAS: 1167443-66-4
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 358.44
• InChiKey: QGZKGPABEZDLMT-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (4S)-4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1-phenyl-3-propanoylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用2-咪唑啉酮手性助剂的固相不对称烷基化反应

  摘要：

  由O-苄基-1-酪氨酸和Wang树脂制备了新型的固体负载的2-咪唑啉酮手性助剂。固相中的不对称烷基化反应以优异的立体选择性进行，该立体选择性甚至高于常规溶液相方法中观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.127
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(1-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)-3-phenylurea 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用2-咪唑啉酮手性助剂的固相不对称烷基化反应

  摘要：

  由O-苄基-1-酪氨酸和Wang树脂制备了新型的固体负载的2-咪唑啉酮手性助剂。固相中的不对称烷基化反应以优异的立体选择性进行，该立体选择性甚至高于常规溶液相方法中观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.127

文献信息

• 유기 용매에 가용성인 고분자에 지지된 2-이미다졸리디논 키랄 보조제, 및 이의 제조 방법
  申请人：INDUSTRY FOUNDATION OF CHONNAM NATIONAL UNIVERSITY 전남대학교산학협력단(220040365775) BRN ▼409-82-11942

  公开号：KR20150105875A

  公开（公告）日：2015-09-18

  본 발명은 키랄 보조제 및 이의 제조 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 유기 용매에 가용성인 고분자에 지지된 2-이미다졸리디논 키랄 보조제 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 키랄 보조제는 유기 용매에 가용성인 고분자에 지지됨으로써 키랄 보조제의 분자 경제적인 효능을 만족하면서도 반응 종료 후에는 반응 생성물과 키랄 보조제의 분리가 용이한 효과를 나타낸다.

  这项发明涉及手性助剂及其制备方法，更详细地说，涉及在有机溶剂中可溶的高分子支持下的2-咪唑啉啉手性助剂及其制备方法。根据本发明制备的手性助剂，通过在有机溶剂中可溶的高分子支持下，满足手性助剂的分子经济性能，且在反应结束后易于分离反应生成物和手性助剂。