3-(2-isopropylaminoanilino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one | 104143-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(2-isopropylaminoanilino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-(2-Isopropylaminoanilino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-E-one；5,5-dimethyl-3-[2-(propan-2-ylamino)anilino]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 104143-42-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O
• 分子量: 272.39
• InChiKey: AKAQOFZTVJADDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180.5-182.0 °C
• 沸点：
  406.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 3-(2-isopropylaminoanilino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以73%的产率得到10-isopropyl-3,3-dimethyl-11-phenyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo<1,4>diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 11-substituted 3,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo(b,e)(1,4)diazepin-1-ones.

  摘要：

  通过3-(2-酰氨基苯胺基)-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮与多聚磷酸的脱水环化反应，合成了取代的11-取代的3,3-二甲基-2,3,4,5-四氢-1H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂-1-酮。其中11-苯基衍生物显示出中等镇痛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4057
• 作为产物：
  描述：

  N1-异丙基-1,2-苯二胺 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以41%的产率得到3-(2-isopropylaminoanilino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 11-substituted 3,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo(b,e)(1,4)diazepin-1-ones.

  摘要：

  通过3-(2-酰氨基苯胺基)-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮与多聚磷酸的脱水环化反应，合成了取代的11-取代的3,3-二甲基-2,3,4,5-四氢-1H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂-1-酮。其中11-苯基衍生物显示出中等镇痛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4057

文献信息

• MATSUO, KEIZO;YOSHIDA, MITSUHIRO;OHTA, MASANOBU;TANAKA, KUNIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 9, 4057-4062
  作者：MATSUO, KEIZO、YOSHIDA, MITSUHIRO、OHTA, MASANOBU、TANAKA, KUNIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of 11-substituted 3,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo(b,e)(1,4)diazepin-1-ones.
  作者：KEIZO MATSUO、MITSUHIRO YOSHIDA、MASANOBU OHTA、KUNIYOSHI TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.33.4057

  日期：——

  11-Substituted 3, 3-dimethyl-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1H-dibenzo [b, e] [1, 4] diazepin-1-ones were synthesized by dehydrative cyclization of 3-(2-acylaminoanilino)-5, 5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ones with polyphosphoric acid. The 11-phenyl derivative showed moderate analgesic activity.

  通过3-(2-酰氨基苯胺基)-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮与多聚磷酸的脱水环化反应，合成了取代的11-取代的3,3-二甲基-2,3,4,5-四氢-1H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂-1-酮。其中11-苯基衍生物显示出中等镇痛活性。