4-ethynylquinuclidine | 52547-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: 4-ethynylquinuclidine
• 英文别名: 1-Azabicyclo(2.2.2)octane, 4-ethynyl-；4-ethynyl-1-azabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 52547-86-1
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 135.209
• InChiKey: YNWQRSDBDBXZIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynylquinuclidine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N⁴-(3-chloro-2-fluorophenyl)-7-(quinuclidin-4-ylethynyl)quinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2021030711A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021030711A5
• 作为产物：
  描述：

  4-氰奎宁环 在 二异丁基氢化铝 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-ethynylquinuclidine
  参考文献：
  名称：

  WO2021030711A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021030711A5

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitor compositions, methods of making and methods of use
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：US11034672B1

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present disclosure relates to new compounds or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula I as inhibitors of receptor tyrosine kinases (RTK), in particular extracellular mutants of ErbB-receptors. The present disclosure also relates to methods of preparation these compounds, compositions comprising these compounds, and methods of using them in the treatment of cancer in mammals (e.g. humans).

  本公开涉及式 I 的新化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体 作为受体酪氨酸激酶（RTK）的抑制剂，特别是 ErbB 受体的胞外突变体。本公开还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物（如人类）癌症的方法。
• WO2020068867A5
  申请人：——

  公开号：WO2020068867A5

  公开（公告）日：2022-10-03
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITOR, COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3856726A1

  公开（公告）日：2021-08-04
• ALKYNYL QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4013749A1

  公开（公告）日：2022-06-22
• TYROSINE KINASE INHIBITOR COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING AND METHODS OF USE
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210163447A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure relates to new compounds or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula I as inhibitors of receptor tyrosine kinases (RTK), in particular extracellular mutants of ErbB-receptors. The present disclosure also relates to methods of preparation these compounds, compositions comprising these compounds, and methods of using them in the treatment of cancer in mammals (e.g. humans).