Boc-3-Me-D-Cys-Gly-Ala-Leu-Met-Gly-Cys-OBzl | 130226-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: Boc-3-Me-D-Cys-Gly-Ala-Leu-Met-Gly-Cys-OBzl
• 英文别名: benzyl (4R,10S,13S,16S,22S)-16,23-dimethyl-22-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-13-(2-methylpropyl)-10-(2-methylsulfanylethyl)-6,9,12,15,18,21-hexaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20-hexazacyclotricosane-4-carboxylate
• CAS: 130226-71-0
• 化学式: C₃₇H₅₇N₇O₁₀S₃
• 分子量: 856.098
• InChiKey: PGCYJCDKPRCWCK-LFWKNMLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  239.23
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-3-Me-D-Cys-Gly-Ala-Leu-Met-Gly-Cys-OBzl 在 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41.6%的产率得到Boc-D-Abu-Gly-Ala-Leu-Met-Gly-Ala-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study on Peptide Antibiotic Nisin. III. Synthesis of Ring C

  摘要：

  环状硫化物片段对应于肽类抗生素尼新中的环C，成功地从一种二硫化合物合成，该二硫化合物是通过与六乙基磷酸三氨反应的去硫化反应，由包含L-半胱氨酸和threo-3-甲基-D-半胱氨酸的七肽制备而成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1838
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-蛋氨酰-琥珀酰亚胺 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 五氯酚 、 碘 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Boc-3-Me-D-Cys-Gly-Ala-Leu-Met-Gly-Cys-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study on Peptide Antibiotic Nisin. III. Synthesis of Ring C

  摘要：

  环状硫化物片段对应于肽类抗生素尼新中的环C，成功地从一种二硫化合物合成，该二硫化合物是通过与六乙基磷酸三氨反应的去硫化反应，由包含L-半胱氨酸和threo-3-甲基-D-半胱氨酸的七肽制备而成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1838

文献信息

• FUKASE, KOICHI;KITAZAWA, MANABU;WAKAMIYA, TATEAKI;SHIBA, TETSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1838-1840
  作者：FUKASE, KOICHI、KITAZAWA, MANABU、WAKAMIYA, TATEAKI、SHIBA, TETSUO

  DOI：——

  日期：——