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| 1539312-14-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1539312-14-5
化学式
C26H26N4O5
mdl
——
分子量
474.516
InChiKey
DZUBMWYOTDYNLO-DEOSSOPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.68
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    136.59
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetraphosphorus decasulfidesodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-((2-amino-5-nitrophenyl)amino)-3-methyl-1-thioxobutan-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    硫酯肽的合成,用于通过天然化学连接将硫代酰胺掺入蛋白质中。
    摘要:
    硫代酰胺可用作光开关、局部环境报告器、酶抑制剂和荧光猝灭剂。我们最近证明了使用天然化学连接 (NCL) 将硫代酰胺掺入多肽和蛋白质中。在该协议中,我们描述了使用 Dawson 的N-酰基-苯并咪唑啉酮 (Nbz) 工艺合成硫代酰胺前体和 NCL-ready 含硫代酰胺肽的程序。我们包括对神经元蛋白α-突触核蛋白的硫代酰胺标记片段的 NCL 合成的描述。版权所有 © 2014 欧洲肽学会和 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/psc.2589
  • 作为产物:
    描述:
    Fmoc-L-缬氨酸4-硝基邻苯二胺N-甲基吗啉氯甲酸异丁酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以89 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    N-糖基化肽的位点特异性制备:天冬氨酸的硫代酰胺定向激活
    摘要:
    在肽中引入主链硫代酰胺键的单原子 (O→S) 取代促进了 Ag I促进的 Asn N-糖肽的位点特异性生成。
    DOI:
    10.1002/anie.202210367
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文献信息

  • Efficient Site-Specific Incorporation of Thioamides into Peptides on a Solid Support
    作者:Somnath Mukherjee、Hitesh Verma、Jayanta Chatterjee
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b01484
    日期:2015.6.19
    Designing bioactive peptides containing thioamide functionality to modulate their pharmacological properties has been thwarted so far because of various synthetic challenges. The fast, efficient, and inexpensive synthesis and incorporation of a wide range of thionated amino acids into a growing peptide chain on a solid support is reported using standard Fmoc-based chemistry. The commonly employed methodology is comprehensively investigated and optimized with significant improvements regarding the quantity of reagents and reaction conditions. The utility of the protocol is further demonstrated in the synthesis of dithionated linear and monothionated cyclic peptides, which has been a daunting task.
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