methyl 2,3-dimethoxy-4-methylbenzoate | 1393905-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-dimethoxy-4-methylbenzoate
• CAS: 1393905-59-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: FLZREEFATPKFGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-dimethoxy-4-methylbenzoate 在 dimethyl sulfide borane 、 对苯二酚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 [(2S)-2-(2,3-dimethoxy-4-methylphenyl)propyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  倍半萜 (7R,9E)-1,2,11-Trihydroxy-1,3,5,9-bisabolatetraene 通过其对映选择性合成的明确表征

  摘要：

  之前从 Commiphora kua 树脂中提取的红没药烷倍半萜 (7R,9E)-1,2,11-trihydroxy-1,3,5,9-bisabolatetraene 是通过对映选择性合成制备的，使用酶介导的拆分程序作为关键步骤。化学结构和绝对构型都被明确指定，尽管所获得的分析数据与先前报告的分离萜烯的比较表明天然产物的表征可能存在错误。对上述化合物的化学稳定性的进一步研究表明，它在酸性环境中非常不稳定，容易环化生成相应的色烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200620
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基甲苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 2,3-dimethoxy-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  倍半萜 (7R,9E)-1,2,11-Trihydroxy-1,3,5,9-bisabolatetraene 通过其对映选择性合成的明确表征

  摘要：

  之前从 Commiphora kua 树脂中提取的红没药烷倍半萜 (7R,9E)-1,2,11-trihydroxy-1,3,5,9-bisabolatetraene 是通过对映选择性合成制备的，使用酶介导的拆分程序作为关键步骤。化学结构和绝对构型都被明确指定，尽管所获得的分析数据与先前报告的分离萜烯的比较表明天然产物的表征可能存在错误。对上述化合物的化学稳定性的进一步研究表明，它在酸性环境中非常不稳定，容易环化生成相应的色烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200620

文献信息

• Potent enantioselective inhibition of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) by atropisomeric chromenone derivatives
  作者：Kate M. Clapham、Tommy Rennison、Gavin Jones、Faye Craven、Julia Bardos、Bernard T. Golding、Roger J. Griffin、Karen Haggerty、Ian R. Hardcastle、Pia Thommes、Attilla Ting、Céline Cano

  DOI：10.1039/c2ob26035b

  日期：——

  Substitution at the 7-position of the chromen-4-one pharmacophore of 8-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)-2-morpholino-4H-chromen-4-one NU7441, a potent and selective DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) inhibitor, with allyl, n-propyl or methyl enabled the resolution by chiral HPLC of atropisomers. Biological evaluation against DNA-PK of each pair of atropisomers showed a marked difference in potency, with

  取代在7位的chromen-4-one药效基团上 8-（二苯并[ b，d ]噻吩-4-基）-2-吗啉代-4 H-铬烯-4-一NU7441是一种有效的，选择性的DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂，具有烯丙基，正丙基或甲基，可以通过手性HPLC拆分阻转异构体。对每一对阻转异构体的DNA-PK的生物学评估显示，其效价存在显着差异，而生物学活性仅存在于Laororotatory对映异构体中。
• Unambiguous Characterization of the Sesquiterpene (7R,9E)-1,2,11-Trihydroxy-1,3,5,9-bisabolatetraene through Its Enantioselective Synthesis
  作者：Stefano Serra、Giovanni Fronza

  DOI：10.1002/ejoc.201200620

  日期：2012.9

  The bisabolane sesquiterpene (7R,9E)-1,2,11-trihydroxy-1,3,5,9-bisabolatetraene previously extracted from Commiphora kua resins was prepared by enantioselective synthesis using an enzyme-mediated resolution procedure as the key step. Both the chemical structure and the absolute configuration were unambiguously assigned, although the comparison of the obtained analytical data with those previously reported

  之前从 Commiphora kua 树脂中提取的红没药烷倍半萜 (7R,9E)-1,2,11-trihydroxy-1,3,5,9-bisabolatetraene 是通过对映选择性合成制备的，使用酶介导的拆分程序作为关键步骤。化学结构和绝对构型都被明确指定，尽管所获得的分析数据与先前报告的分离萜烯的比较表明天然产物的表征可能存在错误。对上述化合物的化学稳定性的进一步研究表明，它在酸性环境中非常不稳定，容易环化生成相应的色烷衍生物。