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3-propyl-5-(3-carboxypropyl)-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione | 1254229-56-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-propyl-5-(3-carboxypropyl)-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione
英文别名
——
3-propyl-5-(3-carboxypropyl)-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione化学式
CAS
1254229-56-5
化学式
C10H18N2O2S2
mdl
——
分子量
262.397
InChiKey
LQCBWBZFCOQHJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.81
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.78
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丙胺二硫化碳聚合甲醛4-氨基丁酸 在 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.08h, 以76%的产率得到3-propyl-5-(3-carboxypropyl)-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    靶向γ-氨基丁酸(GABA)载体到大脑:作为抗癫痫药的潜在相关性。
    摘要:
    寻找具有更高选择性活性的抗癫痫化合物仍然是药物化学领域深入研究的领域。合成了3,5-二取代的四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮(THTT)衍生物3a-g,其中掺入了神经递质GABA的潜在前药可用于穿越血脑屏障(BBB)。由伯胺和二硫化碳制备化合物,得到二硫代氨基甲酸酯2a-g,其与甲醛原位反应后提供中间体Ia-g。将Ia-g加到GABA上得到标题化合物3a-g。通过光谱数据验证了结构,并使用HPLC研究了脑中化合物的含量。确定小鼠脑中测试化合物的浓度分布,并测量体内抗惊厥活性。
    DOI:
    10.2174/1573406411006030144
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