3-phenylindan-1-one phenyl-hydrazone | 60432-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-phenylindan-1-one phenyl-hydrazone
• 英文别名: 3-Phenyl-indan-1-on-phenylhydrazon；3-Phenyl-hydrindon-(1)-phenylhydrazon
• CAS: 60432-60-2
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂
• 分子量: 298.387
• InChiKey: GFTZUBCGHVGCDJ-XTQSDGFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylindan-1-one phenyl-hydrazone 在 PPA 作用下， 反应 0.5h， 以48%的产率得到5,10-dihydro-10-phenylindeno(1,2-b)indole
  参考文献：
  名称：

  带有2-苯基，2-苄基和2-邻甲苯基取代基的喹啉3,4-二羧酸酐的热解：卡宾插入和加成产物的形成

  摘要：

  2-苯基-3,4-二羧酸酐，在800℃/0.06毫米的闪热解真空，得到茚并[1,2- b ]吲哚（30-40％），容易地添加亲核体Y，它-在C-10，得到5- ，10-二氢衍生物（Y H，Me，Ph，NEt 2，OMe，CH（COOMe）2和CMe 2 NO 2）。对2-苄基喹啉酸酐进行类似的热解，得到（预期的）直链5 H-苯并[ b ]咔唑和（意外的）有角7 H-苯并[ c ]咔唑的1：2混合物。在类似的热解过程中，异构体2-邻甲苯基喹啉酐主要生成11 H-苯并[ a]]咔唑（85％），异构苯并咔唑（4％）和11 H-茚并[1,2- b ]喹啉（2.6％）。这些产品中的大多数可能是由芳烃-卡宾平衡形成的环外卡宾衍生而来，但最后的化合物可能是由芳烃-甲基直接相互作用形成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90386-2