(R)-6-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)heptan-3-one | 16505-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-6-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)heptan-3-one
• 英文别名: 3β-hydroxy-27-nor-cholest-5-en-24-one；3β-Hydroxy-27-nor-cholest-5-en-24-on；(6R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]heptan-3-one
• CAS: 16505-99-0
• 化学式: C₂₆H₄₂O₂
• 分子量: 386.618
• InChiKey: QXHDOQVAGZXDIH-ISLLTSAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)heptan-3-one 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (3S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((2R)-5-hydroxy-5-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  STEROL ANALOGS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及包含mRNA和脂质纳米粒子的组合物的制备、制造和治疗用途的方法和组合物，所述脂质纳米粒子包括本发明的化合物和可离子化脂质。

  公开号：

  US20220402965A1
• 作为产物：
  描述：

  3B-羟基-D5-胆烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-6-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种甾醇化合物和药学上可接受的盐或前药及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种甾醇化合物和药学上可接受的盐或前药及在用于预防或治疗LXR相关的恶性肿瘤的应用，化合物在体外实验中显示出了对多种恶性肿瘤的抑制能力，在体内实验中也显示出了对于恶性肿瘤的抑制能力。该类甾醇骨架化合物对于恶性肿瘤的抑制，和目前应用于治疗该肿瘤的细胞毒类药物有相当的疗效，也和用于评估该化合物药效的阳性药具备同等治疗效果。该化合物在发挥抗肿瘤活性的同时安全性好，不造成阳性药带来的副作用，有利于增强动物免疫功能。该甾醇化合物具备成为安全有效的广谱抗肿瘤药物的应用前景。

  公开号：

  CN110092808A

文献信息

• de Vries; Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 759,763
  作者：de Vries、Backer

  DOI：——

  日期：——
• Mitsui, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1940, vol. 16, p. 917,923
  作者：Mitsui

  DOI：——

  日期：——
• Mitsui, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1938, vol. 14, p. 342,345
  作者：Mitsui

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF AGENTS TO IMMUNE CELLS
  申请人：ModernaTX, Inc.

  公开号：US20190314291A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The disclosure features immune cell delivery lipid nanoparticle (LNP) compositions that allow for enhanced delivery of agents, e.g., nucleic acids, such as therapeutic and/or prophylactic RNAs, to immune cells, in particular T cells, as well as B cells, dendritic cells and monocytes. The LNPs comprise an effective amount of an immune cell delivery potentiating lipid such that delivery of an agent by an immune cell delivery LNP is enhanced as compared to an LNP lacking the immune cell delivery potentiating agent. Methods of using the immune cell delivery LNPs for delivery of agents, e.g., nucleic acid delivery, for protein expression, for modulating immune cell activity and modulating immune responses are also disclosed.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF AGENTS TO IMMUNE CELLS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À L'ADMINISTRATION D'AGENTS À DES CELLULES IMMUNITAIRES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2019152557A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The disclosure features immune cell delivery lipid nanoparticle (LNP) compositions that allow for enhanced delivery of agents, e.g., nucleic acids, such as therapeutic and/or prophylactic RNAs, to immune cells, in particular T cells, as well as B cells, dendritic cells and monocytes. The LNPs comprise an effective amount of an immune cell delivery potentiating lipid such that delivery of an agent by an immune cell delivery LNP is enhanced as compared to an LNP lacking the immune cell delivery potentiating agent. Methods of using the immune cell delivery LNPs for delivery of agents, e.g., nucleic acid delivery, for protein expression, for modulating immune cell activity and modulating immune responses are also disclosed.