Tert-butyl 2,5-dichloro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanylbenzoate | 208512-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2,5-dichloro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanylbenzoate
• CAS: 208512-54-3
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂O₄S
• 分子量: 351.251
• InChiKey: KPIXHISCIIPBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2,5-dichloro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanylbenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到2-[2,5-Dichloro-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenyl]sulfanylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-MRSA cephems. Part 3

  摘要：

  Twenty-seven novel cephalosporin derivatives with activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) are described. The compounds contain novel acid moieties at C-7 that were synthesized using nucleophilic aromatic substitution reactions and Stille couplings. The most interesting compound (6) displayed an MIC90 against MRSA of 3.7 mug/mL, and an average PD50 of 3.9 mg/kg. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00335-8
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-3-(2,4,5-trichlorophenyl)propenoate 在 jones reagent 、 硫酸 、 臭氧 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 Tert-butyl 2,5-dichloro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Anti-MRSA cephems. Part 3

  摘要：

  Twenty-seven novel cephalosporin derivatives with activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) are described. The compounds contain novel acid moieties at C-7 that were synthesized using nucleophilic aromatic substitution reactions and Stille couplings. The most interesting compound (6) displayed an MIC90 against MRSA of 3.7 mug/mL, and an average PD50 of 3.9 mg/kg. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00335-8