(6R,7R)-7-[2-(4-tert-Butoxycarbonyl-2,5-dichloro-phenylsulfanyl)-acetylamino]-3-chloromethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 528839-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-[2-(4-tert-Butoxycarbonyl-2,5-dichloro-phenylsulfanyl)-acetylamino]-3-chloromethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 528839-31-8
• 化学式: C₃₄H₃₁Cl₃N₂O₆S₂
• 分子量: 734.121
• InChiKey: CHTQVDJWOHGZMU-DLFZDVPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-7-[2-(4-tert-Butoxycarbonyl-2,5-dichloro-phenylsulfanyl)-acetylamino]-3-chloromethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以52%的产率得到(6R,7R)-7-[2-(4-Carboxy-2,5-dichloro-phenylsulfanyl)-acetylamino]-3-chloromethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-MRSA cephems. Part 3

  摘要：

  Twenty-seven novel cephalosporin derivatives with activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) are described. The compounds contain novel acid moieties at C-7 that were synthesized using nucleophilic aromatic substitution reactions and Stille couplings. The most interesting compound (6) displayed an MIC90 against MRSA of 3.7 mug/mL, and an average PD50 of 3.9 mg/kg. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00335-8
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-3-(2,4,5-trichlorophenyl)propenoate 在 sodium hydroxide 、 jones reagent 、 硫酸 、 臭氧 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.83h， 生成 (6R,7R)-7-[2-(4-tert-Butoxycarbonyl-2,5-dichloro-phenylsulfanyl)-acetylamino]-3-chloromethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-MRSA cephems. Part 3

  摘要：

  Twenty-seven novel cephalosporin derivatives with activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) are described. The compounds contain novel acid moieties at C-7 that were synthesized using nucleophilic aromatic substitution reactions and Stille couplings. The most interesting compound (6) displayed an MIC90 against MRSA of 3.7 mug/mL, and an average PD50 of 3.9 mg/kg. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00335-8