3-((triisopropylsilyl)ethynyl)pyridine | 1401307-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-((triisopropylsilyl)ethynyl)pyridine
• 英文别名: Tri(propan-2-yl)-(2-pyridin-3-ylethynyl)silane
• CAS: 1401307-48-9
• 化学式: C₁₆H₂₅NSi
• 分子量: 259.467
• InChiKey: CIJNAUTWKJWHCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((triisopropylsilyl)ethynyl)pyridine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 重水 、 sodium ascorbate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(3-cyanophenyl)-5-deutero-4-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Deuterated 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  The copper-catalyzed azide alkyne cycloaddition (CuAAC) is a highly effective method for the selective incorporation of deuterium atom into the C-5 position of the 1,2,3-triazole structure. Reactions of alkynes and azides can be conveniently carried out in a biphasic medium of CH2Cl2/D2O, using the CuSO4/Na ascorbate system. The mildness of the method renders it applicable to substrates of relatively high complexity, such as nucleosides. Good yields and high levels of deuterium incorporation were observed. A reaction conducted in equimolar H2O and D2O showed 2.7 times greater incorporation of hydrogen atom as compared to deuterium. This is consistent with the H+ and D+ ion concentrations in H2O and D2O, respectively. With appropriately deuterated precursors, partially to fully deuterated triazoles were assembled where the final deuterium atom was incorporated in the triazole-forming step.

  DOI：

  10.1021/jo301146j
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 3-((triisopropylsilyl)ethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  酰胺和铜催化的芳基酰胺和烯基酰胺的酰胺脱酰胺交联反应，酰胺转化为炔烃

  摘要：

  公开了酰胺与末端炔烃作为偶联伴侣的镍催化的脱酰胺交叉偶联反应。这种新开发的方法可以将酰胺直接转化为炔烃，并以简单，温和的方式为C（sp2）–C（sp）键的形成提供了一种简便的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01194

文献信息

• パラジウム錯体、該パラジウム錯体を用いたカップリング反応、及び該カップリング反応を用いた有機アルキン化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人名古屋大学

  公开号：JP2017160140A

  公开（公告）日：2017-09-14

  【課題】ハロゲン化アリールに代わるエステル基を有すアリール化剤を用いた、有機アルキン化合物の合成に使用できる新規なパラジウム触媒の提供。【解決手段】式（１）で表されるパラジウム錯体。［Ｚ’は、環又は環を形成せず、環を形成している場合は芳香族炭化水素環、又は５員環若しくは６員環のヘテロ環；Ｒ１〜Ｒ４は夫々独立に置換/無置換のアルキル基又は置換/無置換のシクロアルキル基；Ｘ１及びＸ２は夫々独立に配位子；ｎ１及びｎ２は夫々独立に０〜２の整数。］【選択図】なし

  提供一种新型钯催化剂，可用于有机炔烃化合物的合成，其使用具有酯基的芳基化试剂代替卤代芳烃。解决方案是由式（1）表示的钯配合物。［Z’代表不形成环或形成环，如果形成环，则为芳香烃环或5元环或6元环的杂环；R1〜R4分别为取代/未取代的烷基或取代/未取代的环烷基；X1和X2分别为配体；n1和n2分别为独立的0〜2的整数。］【选择图】无
• [EN] METHODS FOR PREPARING DEUTERATED 1,2,3-TRIAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE 1,2,3-TRIAZOLES DEUTÉRIÉS
  申请人：UNIV CITY NEW YORK RES FOUND

  公开号：WO2012135112A3

  公开（公告）日：2012-11-22