S-[5-bromo-4-(methyloxy)-2-(phenylcarbonyl)phenyl]diethylthiocarbamate | 1345983-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-[5-bromo-4-(methyloxy)-2-(phenylcarbonyl)phenyl]diethylthiocarbamate
• 英文别名: S-(2-benzoyl-5-bromo-4-methoxyphenyl) N,N-diethylcarbamothioate
• CAS: 1345983-66-5
• 化学式: C₁₉H₂₀BrNO₃S
• 分子量: 422.343
• InChiKey: CBAGWGHRMFYULK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[5-bromo-4-(methyloxy)-2-(phenylcarbonyl)phenyl]diethylthiocarbamate 在 柠檬酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 8-bromo-3,3-dibutyl-7-(methyloxy)-5-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开了化合物的公式（I）以及治疗代谢性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011137135A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone 在 potassium tert-butylate 、 三氯化硼 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 S-[5-bromo-4-(methyloxy)-2-(phenylcarbonyl)phenyl]diethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开了化合物的公式（I）以及治疗代谢性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011137135A1

文献信息

• Enzymatic- and Iridium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of a Benzothiazepinylphosphonate Bile Acid Transporter Inhibitor
  作者：David J. Cowan、Jon L. Collins、Mark B. Mitchell、John A. Ray、Peter W. Sutton、Amy A. Sarjeant、Eric E. Boros

  DOI：10.1021/jo402311e

  日期：2013.12.20

  A synthesis of the benzothiazepine phosphonic acid 3, employing both enzymatic and transition metal catalysis, is described. The quaternary chiral center of 3 was obtained by resolution of ethyl (2-ethyl)norleucinate (4) with porcine liver esterase (PLE) immobilized on Sepabeads. The resulting (R)-amino acid (5) was converted in two steps to aminosulfate 7, which was used for construction of the benzothiazepine

  描述了同时使用酶催化和过渡金属催化的苯并噻氮平膦酸3的合成。通过用固定在Sepabeads上的猪肝酯酶（PLE）拆分（2-乙基）去甲亮氨酸乙酯（4），可以得到3的四级手性中心。分两步将所得的（R）-氨基酸（5）转化为氨基硫酸盐7，该氨基硫酸盐7用于构造苯并噻氮平环。由三甲基氢醌11分四个步骤制备的苯甲酮15使磷（Arbuzov化学）和硫（Pd（0）催化的硫醇偶联）的顺序引入成为了硫醇中间体18。用氨基硫酸盐7进行18的S-烷基化，然后进行环脱水，得到二氢苯并硫氮杂pine 20。铱在[Ir（COD）2 BArF]（26）和Taniaphos配体P的配合物中催化的20的不对称氢化反应提供了（3 R，5 R）-四氢苯并硫氮杂卓30。将30氧化为砜31并进行膦酸酯水解，完成12个步骤中3的合成，总产率为13％。
• Chemical Compounds
  申请人：Aquino Christopher Joseph

  公开号：US20130029938A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Compounds of Formula I and methods for treating metabolic disorders are disclosed.

  公开了式I的化合物和治疗代谢性疾病的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2563122B1

  公开（公告）日：2016-06-08
• US9040518B2
  申请人：——

  公开号：US9040518B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011137135A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of Formula (I) and methods for treating metabolic disorders are disclosed.

  公开了化合物的公式（I）以及治疗代谢性疾病的方法。