[3-(3-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]-(2-hydroxyethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 863969-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3-(3-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]-(2-hydroxyethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 863969-89-5
• 化学式: C₂₃H₃₀ClNO₆
• 分子量: 451.947
• InChiKey: MNTPXVIYBHHTGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  88.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]-(2-hydroxyethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)-methyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (2R,3R)- and (2S,3S)-2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)methyl]morpholine

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the (R,R)- and (S,S)-enantiorners of 1 from cominercially available 3-chlorocinnamic acid is reported. The Sharpless asymmetric epoxidation was used to establish the stereocenters in the synthesis of both enantioiners of 1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.012
• 作为产物：
  描述：

  1,2-epoxy-3-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)]propane 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [3-(3-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]-(2-hydroxyethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (2R,3R)- and (2S,3S)-2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)methyl]morpholine

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the (R,R)- and (S,S)-enantiorners of 1 from cominercially available 3-chlorocinnamic acid is reported. The Sharpless asymmetric epoxidation was used to establish the stereocenters in the synthesis of both enantioiners of 1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.012