3-(azido methyl)-4-ethyl-5-(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)-4H-1,2,4-triazole | 1417526-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(azido methyl)-4-ethyl-5-(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(azidomethyl)-4-ethyl-5-(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)-4H-1,2,4-triazole；3-(Azidomethyl)-4-ethyl-5-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]-1,2,4-triazole；3-(azidomethyl)-4-ethyl-5-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 1417526-70-5
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₆
• 分子量: 372.353
• InChiKey: SAYWBNQPMSLZTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(azido methyl)-4-ethyl-5-(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)-4H-1,2,4-triazole 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-ethyl-5-(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  咪唑和三唑衍生物作为Lp-PLA 2抑制剂的设计与合成以及高效季铵盐的意外发现

  摘要：

  新的Lp-PLA 2抑制剂是通过用咪唑或三唑生物替代Daradladib的酰胺基来合成的。不幸的是，这些衍生物的抑制活性低于达拉帕地布。但是有趣的是，发现了在合成过程中作为副产物分离出的一系列季铵盐，具有很高的效力。在这些副产物中，化合物22c在体外和体内均显示出与达拉帕地相似的特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.029
• 作为产物：
  描述：

  4’-三氟甲基-二苯基-4-甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 双氧水 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-(azido methyl)-4-ethyl-5-(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE

  摘要：

  本发明涉及制药化学领域，特别是一种由通式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中定义。

  公开号：

  US20140171431A1

文献信息

• [EN] AZOLE HETEROCYLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOLES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2013000108A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  提供了式（I）或者式（II）的唑类杂环化合物、其制备方法、药物组合物及其在制备治疗与Lp-PLA2酶相关的疾病的药物中的用途，其中各取代基定义如说明书中所述。
• [EN] AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2013000267A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  本发明涉及药物化学领域，尤其涉及一类新颖的通式（I），（II）或（III）所示的唑类化合物及其自备方法，以该类化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在制备治疗与Lp-PLA2酶活性有关疾病的药物中的应用。其中，各取代基的定义如说明书中所述。