acetic acid 3,5-bis(bromomethyl)phenyl ester | 126790-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: acetic acid 3,5-bis(bromomethyl)phenyl ester
• 英文别名: 3,5-bis(bromomethyl)phenyl acetate；[3,5-Bis(bromomethyl)phenyl] acetate
• CAS: 126790-21-4
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 321.996
• InChiKey: DIYVPICFMKCGHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.730±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 3,5-bis(bromomethyl)phenyl ester 在 sodium azide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3,5-bis(azidomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triazole dendrimers with a dimethyl isophthalate surface group and their application to dye-sensitized solar cells

  摘要：

  通过采用点击化学的聚拢方法，合成了以1,2,3-三氮唑为构建单元、以间苯二甲酸二甲酯为表面基团的树枝状结构，并对其在染料敏化太阳能电池（DSSCs）中的应用进行了测试。研究表明，三氮唑和间苯二甲酸基团存在于树枝状结构中，显著改变了吸收、电化学和DSSC行为。在DSSCs中，树枝状结构在40 mW cm−2的模拟条件下，在与I−/I3−氧化还原电对中表现出更高的Voc值和更高的功率转换效率（η）。

  DOI：

  10.1039/c0nj00044b
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 acetic acid 3,5-bis(bromomethyl)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶胺衍生物抑制阿尔茨海默氏病的β毒性

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）是一种无根治性治疗的神经退行性疾病。淀粉样蛋白的聚集β -肽（A β由各种因素诱导的）与AD的发病机制相关联。合成了吡啶胺衍生物，即3-双（吡啶-2-基甲基）氨基甲基-5-羟基苄基三苯基溴化（（PAT）。自和金属诱导A的抑制β聚集由PAT是由硫黄素Ť荧光，圆二色光谱，和透射电子显微镜确认。免疫印迹，RT-PCR和荧光成像表明PAT可以缓解甲β诱导的麻痹，减少ROS的产生，保护线粒体功能在转基因线虫。遗传分析表明，热休克蛋白参与A的减轻β毒性。PAT还抑制秀丽隐杆线虫中的乙酰胆碱酯酶的活性。莫里斯水迷宫测试表明，PAT可以显着改善APP / PS1 AD模型小鼠的记忆力和认知能力。二者在体外和体内研究表明，PAT是有效在抵消甲β毒性和在AD小鼠改善认知功能，并且因此抗AD药物潜在的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.052

文献信息

• An Efficient Method for the Preparation of Benzylic Bromides
  作者：Peinian Liu、Yingchun Chen、Jingen Deng、Yongqiang Tu

  DOI：10.1055/s-2001-18060

  日期：——

  Preparation of Benzylic Bromides inian Liu,a Yingchun Chen,b Jingen Deng,*b Yongqiang Tua a Department of Chemistry & National Laboratory of Organic Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou 730000, China b Union Laboratory of Asymmetric Synthesis, Chengdu Institute of Organic Chemistry, the Chinese Academy of Sciences, Chengdu 610041, China Fax [phone]; E-mail: [e-mail] Received 19 April

  苄基溴化物的制备 刘英春,a 陈迎春,b 邓金根,*b 杜永强 a 兰州大学化学系&有机化学国家重点实验室, 兰州 730000, 中国 b 成都有机化学研究所不对称合成联合实验室,中国科学院成都 610041 传真 [phone]；E-mail：[e-mail] 2001年4月19日收稿；2001 年 8 月 6 日修订
• Synthesis of triazole dendrimers with a dimethyl isophthalate surface group and their application to dye-sensitized solar cells
  作者：Perumal Rajakumar、Sebastian Raja、Chinnadurai Satheeshkumar、Shanmugam Ganesan、Pichai Maruthamuthu、Samuel Austin Suthanthiraraj

  DOI：10.1039/c0nj00044b

  日期：——

  Dendritic architectures with 1,2,3-triazole as the building unit and dimethyl isophthalate as the surface group are synthesized through a convergent approach employing click chemistry and tested for their application in dye-sensitized solar cells (DSSCs). The studies revealed that the presence of triazole and isophthalate groups in dendritic structures significantly altered the absorption, electrochemical and DSSC behaviors. In DSSCs, the dendritic structures exhibited higher Voc values and higher power conversion efficiency (η) in the I−/I3− redox couple under simulated conditions at 40 mW cm−2.

  通过采用点击化学的聚拢方法，合成了以1,2,3-三氮唑为构建单元、以间苯二甲酸二甲酯为表面基团的树枝状结构，并对其在染料敏化太阳能电池（DSSCs）中的应用进行了测试。研究表明，三氮唑和间苯二甲酸基团存在于树枝状结构中，显著改变了吸收、电化学和DSSC行为。在DSSCs中，树枝状结构在40 mW cm−2的模拟条件下，在与I−/I3−氧化还原电对中表现出更高的Voc值和更高的功率转换效率（η）。
• A Double Arene Hydroxylation Mediated by Dicopper(II)−Hydroperoxide Species
  作者：Giuseppe Battaini、Enrico Monzani、Angelo Perotti、Cristina Para、Luigi Casella、Laura Santagostini、Michele Gullotti、Renée Dillinger、Christian Näther、Felix Tuczek

  DOI：10.1021/ja0280776

  日期：2003.4.1

  isolated by decomposition of the product complex. The incorporation of two oxygen atoms from H(2)O(2) into the ligand was confirmed by isotope labeling studies using H(2)(18)O(2). The pathway of the unusual double hydroxylation was investigated by preparing the two isomeric phenolic derivatives of L, namely 3,5-bis([bis[2-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amino]methyl)phenol (6) and 2,6-bis([bis[2-(1-

  二铜(II)配合物[Cu(2)(L)](4+) (L = alpha,alpha'-bis[bis[2-(1'-methyl-2'-benzimidazolyl)ethyl]amino]-m -二甲苯）与过氧化氢反应生成二铜（II）-氢醌络合物，其中配体的二甲苯基环在环位置 2 和 5 处发生了双羟基化反应。二羟基化配体 2,6-双（[双[ 2-(3-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙基]氨基]甲基)苯-1,4-二醇通过产物复合物的分解分离。使用 H(2)(18)O(2) 同位素标记研究证实了两个氧原子从 H(2)O(2) 加入配体。通过制备L的两种异构酚类衍生物3,5-双([双[2-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙基]氨基]甲基)研究了不寻常的双羟基化途径苯酚(6)和2，6-双([双[2-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙基]氨基]甲基)苯酚(7)，在L被羟基化的两个位置之一带有羟基。用新配体
• Synthesis, optical, electrochemical, and thermal studies on triazole-based dendrimers with diphenylamine as surface group
  作者：Perumal Rajakumar、Chinnadurai Satheeshkumar、Sebastian Raja

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.130

  日期：2010.9

  Fréchet-type dendrimers with hole-transporting diphenylamine as surface group and electron-transporting triazole moiety as building block have been synthesized by convergent synthetic strategy through ‘click chemistry’ methodology. First generation dendrimer exhibits longer relaxation time, higher quantum yield in the fluorescence spectrum, and better thermal stability than the zero and second generation

  通过“点击化学”方法通过聚合合成策略合成了以空穴传输性二苯胺为表面基团和电子传输性三唑部分为结构单元的弗雷谢特型树枝状聚合物。与零代和第二代树枝状大分子相比，第一代树枝状大分子表现出更长的弛豫时间，更高的荧光光谱量子产率和更好的热稳定性。CV研究显示出不可逆的还原电位和由于二苯胺部分而形成的自由基阳离子。
• Synthesis of two noninterconvertible conformers of a single host. Self-filled and vaulted cappedophanes
  作者：Thottumkara K. Vinod、Harold Hart

  DOI：10.1021/ja00164a077

  日期：1990.4

  La synthese de deux conformeres de l'α-methyl m-phenylene p-phenylenedioxy tetrathia [3 4 ] metacyclophane est effectuee a partir de l'acetate de dibromo-3,5 phenyle, de tetrakis-mercaptomethyl terphenyle et de bis-bromomethyl-1,4 benzene

  La 合成 de deux conformeres de l'α-methyl m-phenylene p-phenylenedioxy tetrathia [3 4 ] metacyclophane est effectuee a partir de l'acetate de dibromo-3,5 phenyle, de tetrakis-mercaptomethyl terphenyle et de bis-bromomethyl- 1,4苯