[(S)-1-(4-Methoxy-benzylsulfanylmethyl)-2-(4-methoxy-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 180415-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-(4-Methoxy-benzylsulfanylmethyl)-2-(4-methoxy-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 180415-71-8
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 436.529
• InChiKey: XHWWTRCNVVBUJZ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-(4-Methoxy-benzylsulfanylmethyl)-2-(4-methoxy-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 Hg(II) trifluoroacetate 、 硫化氢 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 {[(S)-1-Mercaptomethyl-2-(4-methoxy-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A formal synthesis of althiomycin

  摘要：

  A formal synthesis of the antibiotic althiomycin has been completed preliminary to studies of the interaction of this compound with prokaryotic ribosomes. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00270-3
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-S-(4-甲氧基苄基)-D-半胱氨酸 在 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(S)-1-(4-Methoxy-benzylsulfanylmethyl)-2-(4-methoxy-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A formal synthesis of althiomycin

  摘要：

  A formal synthesis of the antibiotic althiomycin has been completed preliminary to studies of the interaction of this compound with prokaryotic ribosomes. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00270-3