diethyl α,α'-dibromoglutarate | 116652-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl α,α'-dibromoglutarate
• 英文别名: diethyl (2R*,4S*)-2,4-dibromoglutarate；1,5-diethyl (2R,4S)-2,4-dibromopentanedioate；lower-melting α.α'-dibromo-glutaric acid diethyl ester；Niedrigerschmelzende α.α'-Dibrom-glutarsaeure-diaethylester；diethyl (2S,4R)-2,4-dibromopentanedioate
• CAS: 116652-68-7
• 化学式: C₉H₁₄Br₂O₄
• 分子量: 346.016
• InChiKey: DUSLEJGELFKEAS-KNVOCYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl α,α'-dibromoglutarate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ((2R,4S)-1-benzylazetidine-2,4-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  [FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LA THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE

  摘要：

  本发明涉及新型噁唑烷酮（化学式I）：或具有由含氮的单环、双环或螺环取代基特征的环A的药用盐，以及其制备方法，以及作为用于治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗结合使用。

  公开号：

  WO2017015106A1
• 作为产物：
  描述：

  meso-α,α'-dibromoglutaric anhydride 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以32 g的产率得到diethyl α,α'-dibromoglutarate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  [FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LA THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE

  摘要：

  本发明涉及新型噁唑烷酮（化学式I）：或具有由含氮的单环、双环或螺环取代基特征的环A的药用盐，以及其制备方法，以及作为用于治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗结合使用。

  公开号：

  WO2017015106A1

文献信息

• Concise synthesis of N3- and N6-monoprotected 3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptanes; useful intermediates for the preparation of novel bridged bicyclic piperazines
  作者：Daniel P. Walker、Matthew W. Bedore

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.156

  日期：2012.11

  Bridged bicyclic piperazines are important building blocks in medicinal chemistry research. The bicyclic piperazine 3,6-diazabicylo[3.1.1]heptane is of particular interest as a piperazine isostere because it is achiral and shows similar lipophilicity to that of piperazine based on the c Log P of a derived analog. A concise synthesis of N3- and N6-monoprotected 3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptanes 2d and

  桥接的双环哌嗪是药物化学研究的重要组成部分。双环哌嗪3，6-二氮杂双并[3.1.1]庚烷作为哌嗪等位异构体特别受关注，因为它是非手性的，并且基于衍生类似物的c  Log  P表现出与哌嗪相似的亲脂性。描述了分别由N 3-和N 6-单保护的3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷2d和2e的简明合成。七个步骤的序列从廉价的起始原料开始，并使用简单的化学方法。
• SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  申请人：The Global Alliance for TB Drug Development, Inc.

  公开号：EP3932917A2

  公开（公告）日：2022-01-05

  The present invention relates to novel oxazolidinones (Formula I): or a pharmaceutically acceptable salt having ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及新型噁唑烷酮（式 I）： 或具有以含 N 的单环、双环或螺环取代基为特征的环 A 的药学上可接受的盐，涉及它们的制备，以及它们作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用，也可以与其他抗感染治疗药物联合使用。
• Substituted phenyloxazolidinones for antimicrobial therapy
  申请人：The Global Alliance for TB Drug Development, Inc.

  公开号：US10550092B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to novel oxazolidinones (Formula I): or a pharmaceutically acceptable salt having ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及新型噁唑烷酮（式Ⅰ）：或具有以含 N 的单环、双环或螺环取代基为特征的环 A 的药学上可接受的盐，涉及它们的制备，以及它们作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用，也可以与其他抗感染治疗药物联合使用。
• Synthesis of chiral non-racemic azetidines by lipase-catalysed acetylations and their transformation into amino alcohols: precursors of chiral catalysts
  作者：Giuseppe Guanti、Renata Riva

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00077-5

  日期：2001.3

  Azetidinic mono-acetate 7, diol 6b and di-acetate 10a were prepared with high e.e. using PPL-catalysed acetylations. The absolute configurations of all new enantioenriched compounds were assigned by chemical correlation with known compounds. Mono-acetate 7 was then transformed into 30, an amino alcohol of noteworthy potential interest since it represents an interesting precursor for chiral catalysts, such as 32. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Ingold, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 339
  作者：Ingold

  DOI：——

  日期：——