4-N-(benzyloxycarbonyl)-2'-deoxycytidine | 82892-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 4-N-(benzyloxycarbonyl)-2'-deoxycytidine
• 英文别名: benzyl N-{1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl}carbamate；benzyl N-[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
• CAS: 82892-56-6
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₆
• 分子量: 361.354
• InChiKey: UFFQYOMUYOTWNV-GZBFAFLISA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  122.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-(benzyloxycarbonyl)-2'-deoxycytidine 在 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING BISPHOSPHOCINS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE BISPHOSPHOCINES

  摘要：

  Methods for synthesizing Bisphosphocins use chemical modification of dialcoholic compounds avoiding the use of tetrazole and tertiary butyl hydroperoxide.

  公开号：

  WO2023004130A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonylimidazole 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-N-(benzyloxycarbonyl)-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  使用 N-（苄氧羰基）封闭的核苷合成寡脱氧核糖核苷酸

  摘要：

  2'-脱氧腺苷和 2'-脱氧胞苷的外氨基已被封闭为氨基甲酸苄酯，2'-脱氧鸟苷已被封闭为其 2-N-（苄氧羰基）氨基甲酸酯和 6-O-苄基醚。这些封闭的核苷已被纳入有效的寡脱氧核糖核苷酸合成方案中，并且所得寡聚体已通过使用转移氢化成功解封闭。去封闭条件不会导致嘧啶碱基减少。

  DOI：

  10.1021/ja00385a026

文献信息

• Sarfati, Robert S.; Berthod, Thomas; Guerreiro, Catherine, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 9, p. 1163 - 1172
  作者：Sarfati, Robert S.、Berthod, Thomas、Guerreiro, Catherine、Canard, Bruno

  DOI：——

  日期：——