cis-[(benzo[h]quinoline)AuCl2] | 1261229-19-9

• 英文名称: cis-[(benzo[h]quinoline)AuCl2]
• 英文别名: cis-[(benzo[h]quinoline)AuCl₂]；[Au(7,8-benzoquinoline)Cl₂]；cis-[(bzq)AuCl₂]；[Au(bzq)Cl₂]；[(benzo[h]quinoline(-1H))AuCl2]；[(bzq)AuCl2]
• CAS: 1261229-19-9
• 化学式: C₁₃H₈AuCl₂N
• 分子量: 446.086
• InChiKey: YPUJOUNLIXQHHA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[(benzo[h]quinoline)AuCl2] 、 4-乙炔基苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以56 %的产率得到Au(7,8-benzoquinoline)(C(triple bond)C-C6H4-OCH3-p)2
  参考文献：
  名称：

  具有双齿环金属化配体的发光双炔基金 (III) 配合物：与相关三齿环金属化配合物的比较研究

  摘要：

  近年来，人们一直对开发发光金 (III) 配合物作为 OLED 应用的发射体感兴趣。

  DOI：

  10.1002/jccs.202300089
• 作为产物：
  描述：

  [Au(H-bzq)Cl3] 反应 14.0h， 以95%的产率得到cis-[(benzo[h]quinoline)AuCl2]
  参考文献：
  名称：

  氯化金（III）化合物与7,8-苯并喹啉的结构和光谱研究

  摘要：

  摘要含7,8-苯并喹啉（bqn）– [Au（bqn）Cl3]和[Au（bqn ∗）Cl2]（bqn *的C（10）碳的单阴离子形式的氯化金（III）化合物bqn）用1H–13C，1H–15N HMQC和HMBC–NMR进行了研究。讨论了有关分子结构的1H，13C和15N配位移位，揭示了特征变异性模式。对新的（bqnH +）2（AuCl4-）Cl-盐进行了类似的NMR测量，也通过单晶X射线衍射进行了研究。所有化合物均显示荧光。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.09.044

文献信息

• Syntheses and Photophysical Properties of Luminescent Mono-cyclometalated Gold(III) <i>cis</i>-Dialkynyl Complexes
  作者：Jai Anand Garg、Olivier Blacque、Koushik Venkatesan

  DOI：10.1021/ic102216v

  日期：2011.6.20

  ionization mass spectrometry) and elemental analysis, the molecular structures of some of the complexes have been established by single-crystal X-ray diffraction studies. Photophysical studies reveal that the complexes exhibit room-temperature phosphorescence (RTP). Experimental observations and density functional theory calculations qualitatively suggest limited participation of the metal and alkynyl ligands

  一系列所述类型的新的发光中性环金属金（III）配合物的顺式- [（N ∧ C）的Au（C≡CR）2 ]（R =芳基，甲硅烷基），其具有不同的环金属芯（N ∧ C）已经CuI合成的NEt 3促进卤化物转化为炔基作为原位去质子化剂。连同光谱表征（核磁共振和红外光谱以及电喷雾电离质谱）和元素分析一起，通过单晶X射线衍射研究已经确定了某些配合物的分子结构。光物理研究表明，该配合物表现出室温磷光（RTP）。实验观察和密度泛函理论计算定性地表明，在最低能量发射状态下，金属和炔基配体的参与有限。发射的性质主要受金属扰动3的支配。IL（π–π *）跃迁源自分子的环金属化物部分，其变化容易导致发射波长的调整。选定复合物的循环伏安法测量显示不可逆的氧化还原行为，并且将近等价的阴极峰电势（E p，c）分配给C∧N核。
• C,O-Chelated BINOL/Gold(III) Complexes: Synthesis and Catalysis with Tunable Product Profiles
  作者：Jian-Fang Cui、Hok-Ming Ko、Ka-Pan Shing、Jie-Ren Deng、Nathanael Chun-Him Lai、Man-Kin Wong

  DOI：10.1002/anie.201612243

  日期：2017.3.6

  Unprecedented stable BINOL/gold(III) complexes, adopting a novel C,O‐chelation mode, were synthesized by a modular approach through combination of 1,1′‐binaphthalene‐2,2′‐diols (BINOLs) and cyclometalated gold(III) dichloride complexes [(C^N)AuCl2]. X‐ray crystallographic analysis revealed that the bidentate BINOL ligands tautomerized and bonded to the AuIII atom through C,O‐chelation to form a five‐membered

  通过一种模块化的方法，通过组合1,1'-萘-2,2'-二醇（BINOLs）和环金属化金（III），以新颖的C，O-螯合模式合成了史无前例的稳定BINOL /金（III）配合物）二氯化物络合物[（C ^ N）AuCl 2 ]。X射线晶体学分析表明，双齿BINOL配体通过C，O螯合互变异构并键合到Au III原子上，形成五元环，而不是传统的O，O'螯合形成七元环。这些金（III）配合物催化邻炔基苯甲醛与正烷基三甲酸酯的缩醛化/环异构化和碳烷氧基化。
• Anticancer gold(<scp>iii</scp>)-bisphosphine complex alters the mitochondrial electron transport chain to induce <i>in vivo</i> tumor inhibition
  作者：Jong Hyun Kim、Samuel Ofori、Sean Parkin、Hemendra Vekaria、Patrick G. Sullivan、Samuel G. Awuah

  DOI：10.1039/d1sc01418h

  日期：——

  we capitalized on the rich chemistry of gold to create organometallic gold(III) compounds by ligand tuning. We obtained novel organogold(III) compounds bearing a 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene ligand, providing structural diversity with optimal physiological stability. Biological evaluation of the lead compound AuPhos-89 demonstrates mitochondrial complex I-mediated alteration of the mitochondrial

  扩大金属配合物的化学多样性为生成功能性生物活性试剂提供了一个强大的平台。为了获得用于探针/药物发现的优秀金属化合物库，我们利用金丰富的化学性质，通过配体调节来创建有机金属金 ( III ) 化合物。我们获得了带有 1,2-双(二苯基膦)苯配体的新型有机金 ( III ) 化合物，该化合物提供了结构多样性和最佳的生理稳定性。先导化合物AuPhos-89的生物学评估表明，线粒体复合物 I 介导的线粒体电子传递链 (ETC) 改变可驱动呼吸并减少三磷酸腺苷 (ATP) 形式的细胞能量。作用机制研究、RNA-Seq、定量蛋白质组学和 NCI-60 筛选揭示了一种调节线粒体 ETC 的高效抗癌剂。 AuPhos-89抑制转移性三阴性乳腺癌的肿瘤生长，代表了一种研究线粒体呼吸调节的新策略，用于治疗侵袭性癌症和线粒体在病理生物学中发挥关键作用的其他疾病状态。
• Cyclometallated gold(III) complexes with a trithiacrown ligand: Solventless Au(III) cyclometallation, intramolecular gold–sulfur interactions, and fluxional behavior in 1,4,7-trithiacyclononane Au(III) complexes
  作者：Daron E. Janzen、Shannon R. Doherty、Donald G. VanDerveer、Lindsay M. Hinkle、Desirée A. Benefield、Hitesh M. Vashi、Gregory J. Grant

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.12.048

  日期：2014.4

  report the synthesis and characterization for several gold(III) complexes involving a series of cyclometallating ligands. These cyclometallating ligands (CˆN) are: 2-phenylpyridine (ppy), 2-(p-tolyl)pyridine (tpy), 2-(2′-benzothienyl)pyridine (btp) and 7,8-benzoquinoline (bzq). With the assistance of TGA data, we have developed solventless reactions to prepare the neutral cyclometallated Au(III) dichloro

  我们报告了涉及一系列环金属化配体的几种金（III）配合物的合成和表征。这些环金属配体（CˆN）为：2-苯基吡啶（ppy），2-（对甲苯基）吡啶（tpy），2-（2'-苯并噻吩基）吡啶（btp）和7,8-苯并喹啉（bzq）。借助TGA数据，我们开发了无溶剂反应，以制备中性环金属化的Au（III）二氯配合物。它们与冠状三硫醚[9] aneS 3（1,4,7-三硫代环壬烷）反应，然后与NH 4 PF 6复分解，生成杂配物[Au（[9] aneS 3）（CˆN）]（PF 6）2。金（III）[9] aneS 3的X射线结构复杂显示轴向的Au – S相互作用由硫冠的齿状构象形成，导致细长的方形金字塔形几何形状。Au – S的轴向距离与CˆN配体的供电子特性有关，较好的btp表示最长的距离（2.855（1）Å），而ppy表示的距离最短（2.818（1）Å）。配位的[9] aneS 3配体通过其NMR光
• Monocyclometalated Gold(III) Monoaryl Complexes-A New Class of Triplet Phosphors with Highly Tunable and Efficient Emission Properties
  作者：Alexander Szentkuti、Michael Bachmann、Jai Anand Garg、Olivier Blacque、Koushik Venkatesan

  DOI：10.1002/chem.201303673

  日期：2014.2.24

  motif are reported. Monochloro complexes of the type cis‐[(N^C)Au(C6H2(CF3)3)(Cl)] N^C=2‐phenylpyridine (ppy)] (1), [N^C=benzo[h]quinoline (bzq)] (2), [N^C=2‐(5‐Methyl‐2‐thienyl)pyridine (5m‐thpy)] (3) were successfully prepared in modest to good yields by reacting an excess of 2, 4, 6‐tris(trifluoromethyl)phenyl lithium (LiFmes) with the corresponding dichloride complexes cis‐[(N^C)AuCl2]. Subsequent

  报告了基于稳定的单环金属化金（III）单芳基结构基序的高度可调和丰富的磷光发射特性。所述类型的单氯络合物顺- [（N ^ C）的Au（C 6 H ^ 2（CF 3）3）（CL）] N R个C = 2-苯基吡啶（PPY）]（1），[N ^ C =苯并[ h ]喹啉（bzq）]（2），[N ^ C = 2-（5-甲基-2-噻吩基）吡啶（5m-thpy）]（3）通过过量反应成功以中等收率成功制备2，4，6-三（三氟甲基）苯基锂（LiFmes）与相应的二氯化物配合物顺-[（N ^ C）AuCl 2]。随后更换中的氯配体1具有较强的配位场的强度，如氰化物和末端炔烃导致的类型的复合物的顺式- [（PPY）的Au（Fmes）（R）R = CN（4），I（5） ，CC  ç 6 ħ 5（6）和CC  ç 6 ħ 4 ñ（C 6 H ^ 5） - p（7）。除7种化合物外，对所有配合物进行了单晶X射