3-((3-azidopropyl)carbamoyl)-5-((4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(phenyl)methyl)phenyl)carbamoyl)-1-methylpyridin-1-ium chloride | 1527495-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((3-azidopropyl)carbamoyl)-5-((4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(phenyl)methyl)phenyl)carbamoyl)-1-methylpyridin-1-ium chloride
• CAS: 1527495-07-3
• 化学式: C₄₄H₄₉N₆O₂*Cl
• 分子量: 729.365
• InChiKey: FEBCUKGRXBSXKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(prop-2-ynyloxy)-4-(tris(4-tert-butylphenyl)methyl)benzene 、 ammonium hexafluorophosphate 、 3-((3-azidopropyl)carbamoyl)-5-((4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(phenyl)methyl)phenyl)carbamoyl)-1-methylpyridin-1-ium chloride 、 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  溶液和表面组装锇 (II) 联吡啶轮烷的阴离子传感

  摘要：

  我们报告了 [2] 轮烷的制备，其中包含与阳离子吡啶鎓轴机械结合的电化学和光学活性锇 (II) 联吡啶大环组分。1 H NMR、发光和电化学研究表明，这种互锁的主体系统可以识别和感知阴离子客体物种。轮烷可以在点击铜（I）催化的Huisgen环加成条件下通过阴离子模板表面组装到金电极上，形成轮烷分子膜，在去除模板后，对氯化物进行电化学反应和选择性反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201302886
• 作为产物：
  描述：

  5-[[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-phenylmethyl]phenyl]carbamoyl]pyridine-3-carboxylic acid 在 sodium azide 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-((3-azidopropyl)carbamoyl)-5-((4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(phenyl)methyl)phenyl)carbamoyl)-1-methylpyridin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  溶液和表面组装锇 (II) 联吡啶轮烷的阴离子传感

  摘要：

  我们报告了 [2] 轮烷的制备，其中包含与阳离子吡啶鎓轴机械结合的电化学和光学活性锇 (II) 联吡啶大环组分。1 H NMR、发光和电化学研究表明，这种互锁的主体系统可以识别和感知阴离子客体物种。轮烷可以在点击铜（I）催化的Huisgen环加成条件下通过阴离子模板表面组装到金电极上，形成轮烷分子膜，在去除模板后，对氯化物进行电化学反应和选择性反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201302886