1,3,5-tris[(2'-tosyloxy)ethyl]benzene | 213555-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris[(2'-tosyloxy)ethyl]benzene
• 英文别名: 2-[3,5-Bis[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]phenyl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 213555-16-9
• 化学式: C₃₃H₃₆O₉S₃
• 分子量: 672.841
• InChiKey: UOGDJMBGSNQNBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris[(2'-tosyloxy)ethyl]benzene 在 sodium amalgam 、 蒽 、 二氢四氧代磷酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 5,21,26-Trioxa-8,18,29-triazatetracyclo[11.11.7.13,23.111,15]tritriaconta-1(24),2,11,13,15(33),23(32)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  苯桥杂氮杂双环配体的便捷合成†

  摘要：

  已经制备了五种能够与阴离子络合的新型桶形大双环化合物。使用三重Mitsonobu反应一步一步制备中间体三胺，从而缩短了整体合成顺序。仅四步制备了先前制备的苯桥联的六氮杂大环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350305
• 作为产物：
  描述：

  均苯三乙酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1,3,5-tris[(2'-tosyloxy)ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  苯桥杂氮杂双环配体的便捷合成†

  摘要：

  已经制备了五种能够与阴离子络合的新型桶形大双环化合物。使用三重Mitsonobu反应一步一步制备中间体三胺，从而缩短了整体合成顺序。仅四步制备了先前制备的苯桥联的六氮杂大环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350305