4-巯基苯硼酸频呢醇酯 | 1029438-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 4-巯基苯硼酸频呢醇酯
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenethiol
• CAS: 1029438-23-0
• 化学式: C₁₂H₁₇BO₂S
• 分子量: 236.143
• InChiKey: RQGLRPJSYBTXLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-巯基苯硼酸频呢醇酯 在 双氧水 作用下， 生成 4-羟基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  A novel SERS nanoprobe for the ratiometric imaging of hydrogen peroxide in living cells

  摘要：

  通过在金纳米棒表面组装4-巯基苯硼酸酯，本研究开发了一种新型比率表面增强拉曼光谱纳米传感器，用于活细胞或癌组织中H₂O₂成像。

  DOI：

  10.1039/c6cc03412h
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 4-巯基苯硼酸 在 magnesium sulfate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以98%的产率得到4-巯基苯硼酸频呢醇酯
  参考文献：
  名称：

  A novel SERS nanoprobe for the ratiometric imaging of hydrogen peroxide in living cells

  摘要：

  通过在金纳米棒表面组装4-巯基苯硼酸酯，本研究开发了一种新型比率表面增强拉曼光谱纳米传感器，用于活细胞或癌组织中H₂O₂成像。

  DOI：

  10.1039/c6cc03412h

文献信息

• [EN] 5- OR 7-AZAINDAZOLES AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] AZAINDAZOLES EN 5 OU 7 UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2020178316A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present invention relates to β-lactamase inhibitors having the following general formula (I): wherein R1-R4 and X1-X2 are defined in the specification, pharmaceutical composition thereof, and use thereof for the treatment of a bacterial infection, alone or in combination with β-lactam antibiotics and/or other antibiotics and/or other β-lactamase inhibitors.

  本发明涉及具有以下一般式（I）的β-内酰胺酶抑制剂：其中R1-R4和X1-X2在规范中定义，其药物组成物，以及其用于治疗细菌感染的用途，单独或与β-内酰胺类抗生素和/或其他抗生素和/或其他β-内酰胺酶抑制剂结合使用。
• A Unified Approach to Couple Aromatic Heteronucleophiles to Azines and Pharmaceuticals
  作者：Ryan G. Anderson、Brianna M. Jett、Andrew McNally

  DOI：10.1002/anie.201807322

  日期：2018.9.17

  Coupling aromatic heteronucleophiles to arenes is a common way to assemble drug‐like molecules. Many methods operate via nucleophiles intercepting organometallic intermediates, via Pd‐, Cu‐, and Ni‐catalysis, that facilitate carbon‐heteroatom bond formation and a variety of protocols. We present an alternative, unified strategy where phosphonium salts can replicate the behavior of organometallic intermediates

  将芳香族异核试剂与芳烃偶联是组装类药物分子的常见方法。许多方法通过亲核试剂拦截有机金属中间体，通过 Pd、Cu 和 Ni 催化来进行，从而促进碳杂原子键的形成和各种方案。我们提出了一种替代的、统一的策略，其中鏻盐可以复制有机金属中间体的行为。在一组狭窄的反应条件下，多种芳香族杂核亲核试剂可以与吡啶和二嗪偶联，这在金属催化偶联中经常出现问题，例如在具有多个极性官能团的复杂结构中无法获得（假）卤化物前体。
• Visible-Light Excitation of Quinolinone-Containing Substrates Enables Divergent Radical Cyclizations
  作者：Kiho Kim、Hangyeol Choi、Dahye Kang、Sungwoo Hong

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01155

  日期：2019.5.3

  herein is the photochemical activity of quinolinone-containing substrates that directly reach an excited state upon light absorption to trigger radical-based bond-forming processes. The presented transformations allow divergent construction of valuable dihydro- or tetrahydrophenanthridin-6(5H)-ones through the generation of S- or P-centered radicals, subsequent radical addition, cyclization, and a hydrogen

  本文报道的是含喹啉酮的底物的光化学活性，该底物在光吸收后直接达到激发态以触发基于自由基的键形成过程。所提出的转化允许通过生成S-或P-中心的自由基，随后的自由基加成，环化和氢原子转移/电子转移序列，来构建有价值的二氢-或四氢菲啶-6（5 H）-之一。该策略证明了喹啉酮系的底物可能直接参与光激发，以开发有用的合成方法。
• A Multi-State, Allosterically-Regulated Molecular Receptor With Switchable Selectivity
  作者：Jose Mendez-Arroyo、Joaquín Barroso-Flores、Alejo M. Lifschitz、Amy A. Sarjeant、Charlotte L. Stern、Chad A. Mirkin

  DOI：10.1021/ja503506a

  日期：2014.7.23

  cationic guest molecule. Job plots and (1)H NMR spectroscopy titrations were used to study the formation of these inclusion complexes, the receptor binding modes, and the receptor binding affinities (Ka) in solution. Single crystal X-ray diffraction studies provided insight into the solid-state structures of the receptor when complexed with each guest molecule. The dipole moments and electrostatic potential

  通过弱链接方法 (WLA) 合成了一种仿生的、离子调节的分子受体。该结构具有作为分子识别单元的杯[4]芳烃部分和由螯合到 Pt(II) 中心的半稳定性膦烷基硫醚配体 (P,S) 组成的活性调节剂。发现离子调节受体的主客体特性高度依赖于 Pt(II) 中心的协调，而 Pt(II) 中心是通过小分子效应器的可逆协调控制的。监管站点的环境决定了整个组件的电荷和结构构象，从而产生了三种可访问的结合配置：一种关闭的非活动状态和两种开放的活动状态。活性状态之一，半开放状态，识别中性客体分子，而另一个，完全开放状态，识别阳离子客体分子。工作图和 (1) H NMR 光谱滴定用于研究这些包合物的形成、受体结合模式和溶液中的受体结合亲和力 (Ka)。单晶 X 射线衍射研究提供了对与每个客体分子复合时受体固态结构的深入了解。结构的偶极矩和静电势图是通过 B97D/LANL2DZ 理论水平的 DFT 计算生成的
• Synthesis of Functionalized Isoindolinones via Calcium Catalyzed Generation and Trapping of <i>N</i>-Acyliminium Ions
  作者：Ashley J. Basson、Mark G. McLaughlin

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00482

  日期：2020.4.17

  Herein we report our full investigation into the calcium catalyzed generation and trapping of N-acyliminium ions from readily available 3-hydroxyisoindolinones. We have successfully employed a range of traditional nucleophiles including carbon, nitrogen, and sulfur containing reactive partners. The reaction is tolerant to a wide range of functionalities and provides high value scaffolds in good to

  本文中，我们报告了对钙催化的生成和从易得的3-羟基异吲哚满酮中捕获N-酰基亚胺离子的全面研究。我们已经成功地使用了一系列传统的亲核试剂，包括含碳，氮和硫的反应性伙伴。该反应可耐受多种功能，并以高至优异的产率提供高价值的支架。