| 1332849-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1332849-04-3
• 化学式: C₃₀H₂₆O₆
• 分子量: 482.533
• InChiKey: VMTUWCMOTNNGLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.5h， 以92%的产率得到4,4'-[(2,5-二甲氧基-1,4-亚苯基)二-2,1-乙炔二基]双-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  多孔互穿的锆-有机骨架（PIZOF）：化学上通用的金属-有机骨架家族

  摘要：

  我们介绍了多孔互穿的锆-有机骨架（PIZOF）的合成与表征，这是一种从ZrCl 4和棒状二元羧酸HO 2 C [PE-P（R 1，R 2）-EP获得的新的金属-有机骨架家族。] CO 2即H由交替的亚苯基（P）和亚乙炔基（E）单元。取代基R 1，R 2广泛变化（烷基，O 1-4烷基，低聚（乙二醇）），包括在合成后可寻址的取代基（氨基，炔烃，呋喃）。PIZOF结构高度耐受R 1和R 2的变化。这与二元酸的模块合成一起提供了对孔内化学环境的轻松调节。PIZOF结构通过单晶X射线衍射分析解决。PIZOF在环境条件下稳定。PIZOF-2是由HO 2 C [PE-P（OMe，OMe）-EP] CO 2 H制备的PIZOF ，是测定热稳定性和孔隙率的原型。通过热重分析和粉末X射线衍射测定，它在高达325°C的空气中稳定。PIZOF-2上的氩气吸附等温线显示，Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面积为1250

  DOI：

  10.1002/chem.201101015
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯甲酸乙酯 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多孔互穿的锆-有机骨架（PIZOF）：化学上通用的金属-有机骨架家族

  摘要：

  我们介绍了多孔互穿的锆-有机骨架（PIZOF）的合成与表征，这是一种从ZrCl 4和棒状二元羧酸HO 2 C [PE-P（R 1，R 2）-EP获得的新的金属-有机骨架家族。] CO 2即H由交替的亚苯基（P）和亚乙炔基（E）单元。取代基R 1，R 2广泛变化（烷基，O 1-4烷基，低聚（乙二醇）），包括在合成后可寻址的取代基（氨基，炔烃，呋喃）。PIZOF结构高度耐受R 1和R 2的变化。这与二元酸的模块合成一起提供了对孔内化学环境的轻松调节。PIZOF结构通过单晶X射线衍射分析解决。PIZOF在环境条件下稳定。PIZOF-2是由HO 2 C [PE-P（OMe，OMe）-EP] CO 2 H制备的PIZOF ，是测定热稳定性和孔隙率的原型。通过热重分析和粉末X射线衍射测定，它在高达325°C的空气中稳定。PIZOF-2上的氩气吸附等温线显示，Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面积为1250

  DOI：

  10.1002/chem.201101015

文献信息

• Expanding the Group of Porous Interpenetrated Zr-Organic Frameworks (PIZOFs) with Linkers of Different Lengths
  作者：Jann Lippke、Birte Brosent、Tobias von Zons、Erika Virmani、Sebastian Lilienthal、Thomas Preuße、Miriam Hülsmann、Andreas M. Schneider、Stefan Wuttke、Peter Behrens、Adelheid Godt

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01814

  日期：2017.1.17

  A Zr-based MOF of the PIZOF type, which consists of two independent and mutually interpenetrating UiO-type frameworks with [Zr6O4(OH)(4)(O2C)(12)] nodes, does not only form with a PEPEP dicarboxylic acid (P = phenylene, E = ethynylene). Also dicarboxylic acids with the shorter PPPP and PEPP spacers were found to give PIZOFs, denoted PPPP-PIZOF and PEPP-PIZOF, respectively. Reducing the spacer length even further to a PEEP segment caused a switchover to the formation of a UiO framework. The hysteresis in the Ar sorption curve of PEPP-PIZOF-1 and the slightly too large amount of combustion residue from PPPP-PIZOF-1 suggest structural defects. These hint at a mismatch between the requirement of the optimal linker length for PIZOF formation and the lengths of the PEPP and PPPP dicarboxylates. Nevertheless, these dicarboxylates prefer the formation of a PIZOF over the formation of a UiO structure. PEPEP-PIZOF-2, PPPP-PIZOF-1, and PEPP-PIZOF-1 are stable in air up to 325, 350, and 300 degrees C, respectively, and have BET surface areas of 2350, 2020, and 1650 m(2) g(-1), respectively. PEPEP-PIZOFs, even those with very hydrophilic oligo(ethylene glycol) side chains on the linkers, are very stable in water and also during drying from a water-wetted state. On the contrary, PEPP-PIZOF-1 and PPPP-PIZOF-1 that had been exposed to water required exchange of water for ethanol before drying to mostly preserve the framework. The results emphasize the importance of differentiating between framework damage caused through hydrolysis in water and through drying from a water-wetted state. The sensitivity of PEPP-PIZOF-1 and PPPP-PIZOF-1 against drying from a water-wetted state may be the consequence of defects. The drying stability of water-wetted PEPEP-PIZOFs lets us suggest that reversible bending of the linkers contributes to the stability of the PEPEP-PIZOFs.