| 1415668-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1415668-99-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: YYBSFDOHIUHCFN-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-[2-(4-氯苯基)-2-氧代乙基]喹啉鎓溴化物 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到2′-acetyl-1′-(4-chlorobenzoyl)-5-methyl-2′,3a′-dihydro-1′H-spiro[indoline-3,3′-pyrrolo[1,2-a]quinolin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应轻松 合成螺[吲哚啉-3,3'-吡咯并[1,2- a ]喹啉]和螺[吲哚啉-3,1'-吡咯并[2,1- a ]异喹啉] 3-苯乙叉基氧杂吲哚杂芳族铵盐的制备†

  摘要：

  通过N-苯甲酰基喹啉溴化物与3-苯并萘恶氧吲哚的1,3-偶极环加成反应有效地合成了一系列复杂的螺线[indoline-3,3'-pyrrolo [1,2- a ] quinolines] 。乙醇 和 三乙胺作为基础。在相似的条件下，N-苯甲酰基异喹啉鎓和N-苯甲酰基-1,10-菲咯啉鎓溴化物与3-苯邻二甲恶基吲哚的1,3-环加成反应生成相应的螺[吲哚啉-3,1'-吡咯并[2,1- a ]异喹啉]和螺[苯并[ h ]吡咯并[1,2 - a ]喹啉-3,3'-二氢吲哚]衍生物的收率很高。螺环化合物的表征数据和单晶测定表明，该1，3-环加成反应是区域选择性和非对映选择性反应，所有制备的螺环化合物均存在于热力学稳定的反式异构体中。

  DOI：

  10.1039/c2ob26849c