2-Pyrrolidineacetic acid, 1-[(2-propenyloxy)carbonyl]-, (S)- | 142253-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-Pyrrolidineacetic acid, 1-[(2-propenyloxy)carbonyl]-, (S)-
• 英文别名: 2-[(2S)-1-prop-2-enoxycarbonylpyrrolidin-2-yl]acetic acid
• CAS: 142253-51-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: DWWXOOADLPNQGS-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pyrrolidineacetic acid, 1-[(2-propenyloxy)carbonyl]-, (S)- 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过pi-allpalladium络合物的CN键形成吲哚并咪唑骨架的新合成方法。

  摘要：

  通过使用具有乙酰氧基基团的烯丙基化合物作为离去基团，经由π-烯丙基铝络合物的Pd（0）催化的分子内环状反应以令人满意的高和可再现的产率提供了吲哚并立定骨架。这些结果必须可用于合成各种功能性吲哚并立定生物碱。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1082
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((烯丙氧基)羰基)吡咯烷-2-羧酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.12h， 生成 2-Pyrrolidineacetic acid, 1-[(2-propenyloxy)carbonyl]-, (S)-
  参考文献：
  名称：

  通过pi-allpalladium络合物的CN键形成吲哚并咪唑骨架的新合成方法。

  摘要：

  通过使用具有乙酰氧基基团的烯丙基化合物作为离去基团，经由π-烯丙基铝络合物的Pd（0）催化的分子内环状反应以令人满意的高和可再现的产率提供了吲哚并立定骨架。这些结果必须可用于合成各种功能性吲哚并立定生物碱。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1082

文献信息

• [EN] 1-AZABICYCLO[3.2.0]HEPT-2-ENE-2-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1992002521A1

  公开（公告）日：1992-02-20

  (EN) A compound of formula (I) in which R1 is carboxy, protected carboxy or carboxylato, R2 is hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy-(lower)alkyl, R3 is axetidinyl, pyrrolidinyl, imidazolinyl, tetrahydropyrimidinyl, piperidyl, 1,1-di(lower)alkylpiperidinio, 3-(lower)-alkyl-1-(2-imidazolinio), 3-[hydroxy-(lower)alkyl]-1-(2-imidazolinio) or 3-(lower)alkyl-1,4,5,6-tetrahydro-1-pyrimidinio; wherein each heterocyclic group may be substituted by one or more suitable substituent(s), R10 is hydrogen or lower alkyl, and A is lower alkylene, provided that when R3 is lower alkylpyrrolidinyl, then R10 is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an antimicrobial agent.(FR) L'invention se rapporte à un composé représenté par la formule [I]; où: R1 représente un carboxy, un carboxy protégé ou un carboxylato; R2 représente un hydroxyalkyle(inférieur) ou un hydroxyalkyl(inférieur); R3 représente un azétidinyle, un pyrrolidinyle, un imidazolinyle, un tétrahydropyrimidinyle, un pipéridyle, un 1,1-dialkylepipéridinio(inférieur), un 3-alkyle(inférieur)-1-(2-imidazolinio), un 3-[hydroxyalkyle(inférieur)]-1-(2-imidazolinio) ou un 3-alkyle(inférieur)-1,4,5,6-tétrahydro-1-pyrimidinio, ou chaque groupe hétérocyclique peut être substitué par un ou plusieurs substituants appropriés; R10 représente hydrogène ou un alkyle inférieur; et A représente un alkylène inférieur; à condition que, lorsque R3 représente un alkylpyrrolidinyle inférieur, alors R10 représente hydrogène; ou à un sel pharmaceutiquement acceptable d'un tel composé, utilisable comme agent anti-microbien.
• A New Synthetic Method for an Indolizidine Skeleton by C-N Bond Formation via a .PI.-Allylpalladium Complex
  作者：Yaeko Yamada、Wakako Takahashi、Yoshihisa Asada、Junko Holiuchi、Kazuyoshi Takeda、Yoshihiro Harigaya

  DOI：10.1248/cpb.52.1082

  日期：——

  Pd(0)-catalyzed intramolecular cyclic reaction via a pi-allylpalladium complex provided an indolizidine skeleton in satisfactory high and reproducible yields by using allylic compound having an acetoxyl group as a leaving group. These results must be available for syntheses of various functional indolizidine alkaloids.

  通过使用具有乙酰氧基基团的烯丙基化合物作为离去基团，经由π-烯丙基铝络合物的Pd（0）催化的分子内环状反应以令人满意的高和可再现的产率提供了吲哚并立定骨架。这些结果必须可用于合成各种功能性吲哚并立定生物碱。