N-benzyl-1-(5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-phenylmethanamine | 1352909-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-(5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-phenylmethanamine
• CAS: 1352909-06-8
• 化学式: C₂₂H₁₈FN₃O
• 分子量: 359.403
• InChiKey: TUZPSWQUCBKKOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲酸 、 苯甲醛 、 (异氰亚氨基)三苯基膦 、 苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N-benzyl-1-(5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-phenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  (N-Isocyanimino)Triphenylphosphorane as an Efficient Reagent for the Preparation of N-Benzyl-1-Phenyl-1-(5-Phenyl-1,3,4-Oxadiazol- 2-yl)Methanamine Derivatives via in-Situ Generation of Densely Functionalized Iminophosphoranes

  摘要：

  A novel isocyanide-based four-component reaction between (N-isocyanimino) triphenylphosphorane, benzyl amine, benzaldehyde derivatives, and various carboxylic acids efficiently provides N-benzyl-1-phenyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine derivatives in good yields without using any catalyst or activation. The reaction can be carried out as a simple one-pot protocol at room temperature.

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.568026