5-甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-6-胺 | 1448064-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 5-甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-6-胺
• 英文名称: 5-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-amine
• 英文别名: 5-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-amine
• CAS: 1448064-99-0
• 化学式: C₇H₈N₄
• 分子量: 148.167
• InChiKey: BLIBGQUYZAQULV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-6-胺 在 硝酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 189.0h， 生成 N⁴-oxide of 2,2,2-trifluoro-N-(5-methyl-7-nitro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Nebularine Analogues and Their Inhibitory Activity against Adenosine Deaminase

  摘要：

  本研究制备了一些新的 2,6-二取代-1-脱氮鸟嘌呤类似物以及两种结构相关的吡唑融合三环核苷。它们的合成是通过将 6-氨基-2-甲基吡啶转化为合适的 1-脱氮杂环嘌呤，然后进行沃布吕根式糖基化和随后的缩合吡唑环精制而完成的。事实证明，合成的奈布林类似物是一种弱的腺苷脱氨酶抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00731
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-6-nitro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 5-甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Nebularine Analogues and Their Inhibitory Activity against Adenosine Deaminase

  摘要：

  本研究制备了一些新的 2,6-二取代-1-脱氮鸟嘌呤类似物以及两种结构相关的吡唑融合三环核苷。它们的合成是通过将 6-氨基-2-甲基吡啶转化为合适的 1-脱氮杂环嘌呤，然后进行沃布吕根式糖基化和随后的缩合吡唑环精制而完成的。事实证明，合成的奈布林类似物是一种弱的腺苷脱氨酶抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00731

文献信息

• 6-amino substituted imidazo[4,5-bipyridines as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05223499A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  Substituted imidazo[4,5-b]pyridines of structural formula: ##STR1## are angiotensin II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  结构式为##STR1##的取代咪唑并[4,5-b]吡啶是抗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。