N-(2-propynyl)-3-bromopropionamide | 79570-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-propynyl)-3-bromopropionamide
• 英文别名: 3-bromo-N-prop-2-ynylpropanamide
• CAS: 79570-96-0
• 化学式: C₆H₈BrNO
• 分子量: 190.04
• InChiKey: AHLUGJDMYLZSFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  315.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-propynyl)-3-bromopropionamide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 1-((2-benzyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1,3,4,10b-tetrahydropyrimido[2,1-a]isoindole-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  分子内氮杂-Prins型反应合成嘧啶并[2,1-a]异吲哚酮和异吲哚并[2,1-a]喹唑啉酮

  摘要：

  涉及一种新颖氮杂普林斯型环化反应Ñ -acyliminium离子和酰胺被报告四氢嘧啶并[2,1-的合成一个]异吲哚-2,6-二酮和6,6-一个-dihydroisoindolo [2,1-一个]喹唑啉-5,11-二酮衍生物，产率极好。该策略的特点是试剂价格低廉，反应条件温和，N-杂环骨架的无金属合成。此外，合成后的修饰导致其前所未有的三唑、四环二氮杂环戊二烯[ def ]菲-1,4(9 a 1 H )-二酮和羰基衍生物的形成。

  DOI：

  10.1039/d1cc04554g
• 作为产物：
  描述：

  丙炔胺盐酸盐 、 3-溴丙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以74%的产率得到N-(2-propynyl)-3-bromopropionamide
  参考文献：
  名称：

  Resul; Ringdahl; Dahlbom, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 379 - 381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RESUL, B.;RINGDAHL, B.;DAHLBOM, R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 4, 379-381
  作者：RESUL, B.、RINGDAHL, B.、DAHLBOM, R.

  DOI：——

  日期：——