5-(5-nitro-pyridin-2-yloxy)-1-pyridin-3-yl-1H-indazole | 620965-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-nitro-pyridin-2-yloxy)-1-pyridin-3-yl-1H-indazole
• 英文别名: 5-(5-nitropyridin-2-yl)oxy-1-pyridin-3-ylindazole
• CAS: 620965-24-4
• 化学式: C₁₇H₁₁N₅O₃
• 分子量: 333.306
• InChiKey: YEUAYXFSIJVGCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-nitro-pyridin-2-yloxy)-1-pyridin-3-yl-1H-indazole 、 乙酸乙酯 在 二氧化铂 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以affording 0.25 g of 5-(5-Amino-pyridin-2-yloxy)-1-pyridin-3-yl-1H-indazole的产率得到5-(5-amino-pyridin-2-yloxy)-1-pyridin-3-yl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式1中的N-取代杂环氧基-芳基螺噻嗪-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中环X是5-7成员杂环，而A、Y、B和G如规范所定义；以及治疗炎症、癌症和其他疾病的制药组合物和方法。

  公开号：

  US20040010141A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-Nitro-pyridin-2-yloxy)-1H-indazole 、 、 3-吡啶硼酸 、 三乙胺 在 copper(II) acetate 氧气 、 silica gel 、 ethyl acetate-hexanes 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以affording 5-(5-Nitro-pyridin-2-yloxy)-1-pyridin-3-yl-1H-indazole的产率得到5-(5-nitro-pyridin-2-yloxy)-1-pyridin-3-yl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式1中的N-取代杂环氧基-芳基螺噻嗪-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中环X是5-7成员杂环，而A、Y、B和G如规范所定义；以及治疗炎症、癌症和其他疾病的制药组合物和方法。

  公开号：

  US20040010141A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED-HETEROARYLOXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1501833B1

  公开（公告）日：2005-11-02
• US6900201B2
  申请人：——

  公开号：US6900201B2

  公开（公告）日：2005-05-31