(R)-((1S,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-[(R)-3-(2,6-dichloro-phenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 125013-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-((1S,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-[(R)-3-(2,6-dichloro-phenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl (2R)-2-[(1S,5R)-3-benzyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-2-[(5R)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2-oxazol-5-yl]acetate
• CAS: 125013-13-0
• 化学式: C₂₅H₂₀Cl₅N₃O₅
• 分子量: 619.716
• InChiKey: FXFOPBYWDXQKPZ-DAVFGYKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-phenylacetylamino-azetidin-1-yl]-[(R)-3-(2,6-dichloro-phenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-[(2S,3R)-2-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-4-oxo-3-phenylacetylamino-azetidin-1-yl]-[(R)-3-(2,6-dichloro-phenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 、 (R)-((1S,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-[(R)-3-(2,6-dichloro-phenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Borowicz, Piotr; Eckstein, Zygmunt, Polish Journal of Chemistry, 1988, vol. 62, # 1-3, p. 127 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOROWICZ, PIOTR;ECKSTEIN, ZYGMUNT, POL. J. CHEM., 62,(1988) N-3, C. 127-134
  作者：BOROWICZ, PIOTR、ECKSTEIN, ZYGMUNT

  DOI：——

  日期：——
• BOROWICZ, PIOTR;ECKSTEIN, ZYGMUNT
  作者：BOROWICZ, PIOTR、ECKSTEIN, ZYGMUNT

  DOI：——

  日期：——