(E)-2-((2,2-dimethylhydrazono)methyl)-1H-pyrrole | 37526-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (E)-2-((2,2-dimethylhydrazono)methyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: N,N-Dimethyl-N'-[1-(1H-pyrrol-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazine；2-[(2,2-dimethylhydrazin-1-ylidene)methyl]-1H-pyrrole；N-methyl-N-[(E)-1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino]methanamine
• CAS: 37526-52-6
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: QCVWZXVXHCYFGC-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-((2,2-dimethylhydrazono)methyl)-1H-pyrrole 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (S,E)-5-((2,2-dimethylhydrazono)methyl)-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  乙烯基腙策略在 2,3-二氢-1H-吡咯嗪的立体选择性合成中 - 一种有机催化、无金属的酮咯酸途径

  摘要：

  本文展示了有机催化在2,3-二氢-1H-吡咯嗪合成中的应用。α,β-不饱和醛和吡咯基腙很容易参与根据氨基催化亚胺离子活化而实现的形式 (3+2)-环加成反应。产品以高化学产率获得，具有出色的立体控制。开发的方法用于酮咯酸（一种非甾体抗炎药）的第一次有机催化合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200727
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 偏二甲肼 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98 %的产率得到(E)-2-((2,2-dimethylhydrazono)methyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  乙烯基腙策略在 2,3-二氢-1H-吡咯嗪的立体选择性合成中 - 一种有机催化、无金属的酮咯酸途径

  摘要：

  本文展示了有机催化在2,3-二氢-1H-吡咯嗪合成中的应用。α,β-不饱和醛和吡咯基腙很容易参与根据氨基催化亚胺离子活化而实现的形式 (3+2)-环加成反应。产品以高化学产率获得，具有出色的立体控制。开发的方法用于酮咯酸（一种非甾体抗炎药）的第一次有机催化合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200727