(2,6-bis[(mesityloxy)methyl]phenyl)phosphane | 1257109-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2,6-bis[(mesityloxy)methyl]phenyl)phosphane
• 英文别名: [2,6-Bis[(2,4,6-trimethylphenoxy)methyl]phenyl]phosphane
• CAS: 1257109-27-5
• 化学式: C₂₆H₃₁O₂P
• 分子量: 406.505
• InChiKey: TUHCSMNKLMIVTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-bis[(mesityloxy)methyl]phenyl)phosphane 、 三甲基氯化锡 在 nBuLi 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到(2,6-bis[(mesityloxy)methyl]phenyl)trimethylstannylphosphane
  参考文献：
  名称：

  含有不同Y，C，Y螯合配体的有机磷化合物的合成。P←N分子内配位的二硒氧代磷烷的晶体结构

  摘要：

  含有不同Y，C，Y螯合配体的L 1-3 Li盐的反应L 1  = 2,6-（t -BuOCH 2）2 C 6 H3-1 ，L 2  = 2,6-（MesOCH 2）据报道具有PCl 3的2 C 6 H3-1和L 3  = 2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H3-1 。配体L 2,3的存在提供了二氯膦L 2 PCl 2（2）和L的合成在3 PCl 2（3）中，由于环化的结果，配体L 1的使用导致了O→P配位的1-氯-7-（叔丁氧基甲基）-3H-2,1-苯并恶唑的分离（1）二氯膦L 1 PCl 2的型反应。化合物水解1 - 3以及膦的制备L 2 PH 2（7）中，L 3 PH 2（8）中，L 2 PH（SnMe 3）（9）和L 3 PH（SnMe还讨论了3）（10）。N→P配位的存在使得能够分离出N→P配位的二硒代氧膦L 3 PSe 2（11）。化合物1 - 11通过多核NMR谱，E

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.06.008
• 作为产物：
  描述：

  {2,6-bis[(mesityloxy)methyl]phenyl}phosphorus dichloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到(2,6-bis[(mesityloxy)methyl]phenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  含有不同Y，C，Y螯合配体的有机磷化合物的合成。P←N分子内配位的二硒氧代磷烷的晶体结构

  摘要：

  含有不同Y，C，Y螯合配体的L 1-3 Li盐的反应L 1  = 2,6-（t -BuOCH 2）2 C 6 H3-1 ，L 2  = 2,6-（MesOCH 2）据报道具有PCl 3的2 C 6 H3-1和L 3  = 2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H3-1 。配体L 2,3的存在提供了二氯膦L 2 PCl 2（2）和L的合成在3 PCl 2（3）中，由于环化的结果，配体L 1的使用导致了O→P配位的1-氯-7-（叔丁氧基甲基）-3H-2,1-苯并恶唑的分离（1）二氯膦L 1 PCl 2的型反应。化合物水解1 - 3以及膦的制备L 2 PH 2（7）中，L 3 PH 2（8）中，L 2 PH（SnMe 3）（9）和L 3 PH（SnMe还讨论了3）（10）。N→P配位的存在使得能够分离出N→P配位的二硒代氧膦L 3 PSe 2（11）。化合物1 - 11通过多核NMR谱，E

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.06.008