1-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-thio urea | 152362-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-thio urea
• 英文别名: 1-(4,6-Dimethyl-2-pyridyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-thiourea；1-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-3-(4-methylphenyl)sulfonylthiourea
• CAS: 152362-94-2
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂S₂
• 分子量: 335.451
• InChiKey: RAJAKUXXQQTFBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-thio urea 、 磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 chloroform methanol 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.75h， 以to yield 5, 7-dimethyl-2-(4-methylphenyl) sulfonylimino-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2,3- a]pyridine (2.40 g, yield 83%) as a colorless needle的产率得到5, 7-dimethyl-2-(4-methylphenyl) sulfonylimino-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Condensed thiadiazole derivative, method of its production, and use

  摘要：

  (1) 一种化合物，其化学式如下(I): ##STR1## 其中，R代表一个烃基或杂环基，可以被取代；环A代表一个带有取代基的吡啶环或可以被取代的噻唑环；或其药学上可接受的盐；以及其制备方法。(2) 一种内皮素受体拮抗剂、蛋白酶B抑制剂或骨吸收抑制剂，其活性成分为以下化学式(I')所代表的化合物： ##STR2## 其中，R的定义与术语(1)相同；环A'代表一个可以被取代的吡啶环或噻唑环；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05550138A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 、 S-methyl N-(p-toluenesulfonyl)dithioiminocarbonate 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到1-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-thio urea
  参考文献：
  名称：

  Condensed thiadiazole derivative, method of its production, and use

  摘要：

  (1) 一种由以下式（I）表示的化合物：##STR1## 其中R代表可以被取代的烃基或杂环基；环A代表具有取代基的吡啶环或可以被取代的噻唑环；或其药学上可接受的盐，以及其生产方法；和(2) 一种内皮素受体拮抗剂、半胱氨酸蛋白酶B抑制剂或骨吸收抑制剂，其活性成分为以下式（I'）表示的化合物：##STR2## 其中R与条款（1）中的定义相同；环A'代表可以被取代的吡啶环或噻唑环；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05550138A1

文献信息

• Condensed thiadiazole derivative, method of its production, and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0562599A1

  公开（公告）日：1993-09-29

  (1) a compound represented by the following formula(I): wherein R represents a hydrocarbon group or heterocyclic group which may be substituted for; the ring A represents a pyridine ring having a substituent or a thiazole ring which may be substituted for; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method of its production, and (2) an endothelin receptor antagonist, an cathepsin B inhibitor or a bone resorption suppressor comprising as an active ingredient a compound represented by the following formula (I'): wherein R has the same definition as in term (1); the ring A' represents a pyridine ring or thiazole ring which may be substituted for; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  (1) 下式(I)所代表的化合物： 其中 R 代表可被取代的烃基或杂环基；环 A 代表具有取代基的吡啶环或可被取代的噻唑环；或其药学上可接受的盐及其生产方法，以及 (2) 一种内皮素受体拮抗剂、一种凝血酶 B 抑制剂或一种骨吸收抑制剂，其有效成 分包括下式(I')所代表的化合物： 其中 R 的定义与术语（1）相同；环 A'代表吡啶环或噻唑环，可被取代；或其药学上可接受的盐。
• US5550138A
  申请人：——

  公开号：US5550138A

  公开（公告）日：1996-08-27
• Condensed thiadiazole derivative, method of its production, and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05550138A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  (1) a compound represented by the following formula (I): ##STR1## wherein R represents a hydrocarbon group or heterocyclic group which may be substituted; the ring A represents a pyridine ring having a substituent or a thiazole ring which may be substituted; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method of its production, and (2) an endothelin receptor antagonist, an cathepsin B inhibitor or a bone resorption suppressor having as an active ingredient a compound represented by the following formula (I'): ##STR2## wherein R has the same definition as in term (1); the ring A' represents a pyridine ring or thiazole ring which may be substituted; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  (1) 一种由以下式（I）表示的化合物：##STR1## 其中R代表可以被取代的烃基或杂环基；环A代表具有取代基的吡啶环或可以被取代的噻唑环；或其药学上可接受的盐，以及其生产方法；和(2) 一种内皮素受体拮抗剂、半胱氨酸蛋白酶B抑制剂或骨吸收抑制剂，其活性成分为以下式（I'）表示的化合物：##STR2## 其中R与条款（1）中的定义相同；环A'代表可以被取代的吡啶环或噻唑环；或其药学上可接受的盐。