(1S,9S)-10-Benzyl-12-ethyl-4,5-dimethoxy-1-methyl-10,12-diaza-tricyclo[7.2.2.0^2,7]trideca-2(7),3,5-triene-11,13-dione | 493033-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (1S,9S)-10-Benzyl-12-ethyl-4,5-dimethoxy-1-methyl-10,12-diaza-tricyclo[7.2.2.0^2,7]trideca-2(7),3,5-triene-11,13-dione
• 英文别名: (1S,9S)-10-benzyl-12-ethyl-4,5-dimethoxy-1-methyl-10,12-diazatricyclo[7.2.2.02,7]trideca-2,4,6-triene-11,13-dione
• CAS: 493033-47-9
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: VYORQSCYNLUKKC-MBSDFSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,9S)-10-Benzyl-12-ethyl-4,5-dimethoxy-1-methyl-10,12-diaza-tricyclo[7.2.2.0^2,7]trideca-2(7),3,5-triene-11,13-dione 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 、 TEA 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到(1S,9S)-10-Benzyl-12-ethyl-4,5-dimethoxy-1-methyl-10,12-diaza-tricyclo[7.2.2.0^2,7]trideca-2(7),3,5-triene; compound with borane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Transformation of Indole Diazabicyclo[3.2.2]nonedione to Azepinoindole

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of an indole diazabicyclo[3.2.2]nonedione derivative was achieved in a few steps starting from L-tryptophan. Reduction with borane-THF complex leads to fragmentation of the bicycle and the stereoselective formation of an azepinoindole derivative was observed.

  DOI：

  10.1021/ol0271990
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Amino-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-N-ethyl-propionamide 在 sodium tetrahydroborate 、 TEA 、 sodium carbonate 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (1S,9S)-10-Benzyl-12-ethyl-4,5-dimethoxy-1-methyl-10,12-diaza-tricyclo[7.2.2.0^2,7]trideca-2(7),3,5-triene-11,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Transformation of Indole Diazabicyclo[3.2.2]nonedione to Azepinoindole

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of an indole diazabicyclo[3.2.2]nonedione derivative was achieved in a few steps starting from L-tryptophan. Reduction with borane-THF complex leads to fragmentation of the bicycle and the stereoselective formation of an azepinoindole derivative was observed.

  DOI：

  10.1021/ol0271990