N-[2-[[(1S,2S)-2-[(4-chlorobenzoyl)amino]cyclohexyl]amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide | 1011464-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[[(1S,2S)-2-[(4-chlorobenzoyl)amino]cyclohexyl]amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1011464-94-0
• 化学式: C₂₃H₂₃ClF₃N₃O₃
• 分子量: 481.902
• InChiKey: GBBLAQWZTIUWTK-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-((1S,2S)-2-aminocyclohexylamino)-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide trifluoroacetate 、 对氯苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60 mg的产率得到N-[2-[[(1S,2S)-2-[(4-chlorobenzoyl)amino]cyclohexyl]amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现双取代的环己烷作为新型CC趋化因子受体2拮抗剂。

  摘要：

  我们描述了作为强效CCR2拮抗剂的新型双取代环己烷的设计，合成和评估。探索性SAR研究导致了顺式二取代衍生物22，该衍生物对CCR2具有出色的结合亲和力（结合IC50 = 5.1 nM）和强大的功能拮抗作用（钙通量IC50 = 18 nM和趋化性IC 50 = 1 nM）。用22进行的定点诱变研究表明该化合物在关键受体残基Glu291附近结合，但是22的结合亲和力并不依赖于Glu291。

  DOI：

  10.1021/jm701488f

文献信息

• Inhibition of chemokine CCL7 or receptor CCR3 of same for the treatment and diagnosis of prostate cancer
  申请人：Universite Paul Sabatier (Toulouse III)

  公开号：US10401365B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The invention concerns an inhibitor of the expression of chemokine CCL7 or an inhibitor of the expression of the receptor CCR3 or an inhibitor of CCL7/CCR3 interaction for the use of same to prevent or treat the extension of prostate cancer outside the prostatic capsule in a subject. The invention also concerns a method for determining the degree of aggressiveness of a prostate cancer tumor in a subject suffering from prostate cancer, comprising a step of determining the concentration or level of expression of the receptor CCR3 in a sample of prostate tumor cells obtained from said subject.

  本发明涉及一种趋化因子CCL7表达抑制剂或受体CCR3表达抑制剂或CCL7/CCR3相互作用抑制剂，用于预防或治疗受试者的前列腺癌向前列腺囊外延伸。本发明还涉及一种确定前列腺癌患者前列腺癌肿瘤侵袭程度的方法，该方法包括一个步骤，即确定从所述患者处获得的前列腺肿瘤细胞样本中受体CCR3的浓度或表达水平。
• Inhibition of Chemokine CCL7 or Receptor CCR3 of Same for the Treatment and Diagnosis of Prostate Cancer
  申请人：Universite Paul Sabatier (Toulouse III)

  公开号：US20170131282A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The invention concerns an inhibitor of the expression of chemokine CCL7 or an inhibitor of the expression of the receptor CCR3 or an inhibitor of CCL7/CCR3 interaction for the use of same to prevent or treat the extension of prostate cancer outside the prostatic capsule in a subject. The invention also concerns a method for determining the degree of aggressiveness of a prostate cancer tumour in a subject suffering from prostate cancer, comprising a step of determining the concentration or level of expression of the receptor CCR3 in a sample of prostate tumour cells obtained from said subject.